FOP Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FGFR1OP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FOP Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FGFR1OP |
| Alternatif İsimler | FGFR1OP; FOP; FGFR1 oncogene partner |
| Gen Kimliği | 11116 |
| SwissProt Kimliği | O95684 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FGFR1 Onkogen Partner'ından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 341-390 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 43kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| FGFR1 onkogen partneri (FGFR1OP) Homo sapiens Bu gen, mikrotübüllerin hücre altı yapılara tutunması için gerekli olan büyük ölçüde hidrofilik bir sentrozomal protein kodlar. Miyeloproliferatif bozukluk vakalarında, bu gen ile fibroblast büyüme faktörü reseptörü 1 (FGFR1) genini birleştiren bir t(6;8)(q27;p11) kromozomal translokasyonu bulunmuştur. Ortaya çıkan kimerik protein, bu kodlanmış proteinin N-terminal lösin açısından zengin bölgesini FGFR1'in katalitik alanına kaynaştırır. Bu gendeki değişiklikler Crohn hastalığı, Graves hastalığı ve vitiligo ile de ilişkili olabilir. Farklı proteinleri kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2013], hastalık: FGFR1OP'yi etkileyen bir kromozomal sapma, kök hücre miyeloproliferatif bozukluğunun (MPD) bir nedeni olabilir. t(6;8)(q27;p11)'in FGFR1 ile translokasyonu. MPD, miyeloid hiperplazi, eozinofili ve T hücreli veya B hücreli lenfoblastik lenfoma ile karakterizedir. Genellikle akut miyeloid lösemiye ilerler. Füzyon proteinleri FGFR1OP-FGFR1 veya FGFR1-FGFR1OP, konstitütif kinaz aktivitesi gösterebilir ve dönüştürücü aktiviteden sorumlu olabilir., işlev: Mikrotübüllerin sentrozomlara bağlanması için gereklidir., benzerlik: 1 LisH alanı içerir., hücre altı konumu: Gama-tübülin ile ilişkilidir., alt birim: Homodimer. CEP350, FGFR1OP ve MAPRE1 içeren üçlü bir kompleksin parçasıdır. CEP350 ve MAPRE1 ile doğrudan etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Yaygındır. Kalp, karaciğer, kas, böbrek, bağırsak, kolon, adrenal bez, prostat, testis ve pankreasta yüksek oranda bulunur. |
