FoxC1/2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FOXC1/FOXC2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FoxC1/2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FOXC1/FOXC2 |
| Alternatif İsimler | FOXC1; FKHL7; FREAC3; Forkhead box protein C1; Forkhead-related protein FKHL7; Forkhead-related transcription factor 3; FREAC-3; FOXC2; FKHL14; MFH1; Forkhead box protein C2; Forkhead-related protein FKHL14; Mesenchyme fork head protein 1; |
| Gen Kimliği | 2296/2303 |
| SwissProt Kimliği | Q12948/Q99958 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FOXC1/2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 151-200 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 57kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, belirgin bir DNA bağlayıcı Forkhead alanıyla karakterize edilen Forkhead transkripsiyon faktörleri ailesine aittir. Bu genin spesifik işlevi henüz belirlenmemiştir; ancak embriyonik ve oküler gelişimin düzenlenmesinde rol oynadığı gösterilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar, primer konjenital glokom, otozomal dominant iridogoniodysgenesis anomalisi ve Axenfeld-Rieger anomalisi dahil olmak üzere çeşitli glokom fenotiplerine neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: FOXC1'deki kusurlar Axenfeld-Rieger sendromunun (ARS) bir nedenidir [MIM:601090]; ayrıca Axenfeld sendromu veya Axenfeld anomalisi olarak da bilinir. Posterior kornea embriyotoksonu, belirgin Schwalbe çizgisi ve Schwalbe çizgisine iris yapışması ile karakterizedir. Diğer özellikler arasında hipertelorizm (göz aralıklarının geniş olması), elmacık kemiklerinin hipoplazisi, bazı dişlerin doğuştan eksikliği ve zekâ geriliği bulunabilir. Diş anomalileriyle birlikte görüldüğünde bu bozukluk Rieger sendromu olarak bilinir. Glokom, Axenfeld-Rieger malformasyonlu hastaların yaklaşık yarısında görülen ilerleyici ve kör edici bir durumdur. Hastalık: FOXC1'deki kusurlar Peters anomalisinin bir nedenidir [MIM:604229]. Peters anomalisi, merkezi bir kornea lökomu, arka kornea stroması ve Descemet membranının yokluğu ve arka korneanın merkezi kısmına değişken derecelerde iris ve merceksi bağlantılardan oluşur. Hastalık: FOXC1'deki kusurlar iridogoniodysgenesis anomalisinin (IGDA) bir nedenidir [MIM:601631]. IGDA, iris hipoplazisi, goniodisgenezi ve juvenil glokom ile karakterize otozomal dominant bir fenotiptir.,fonksiyon: FREAC-3 ve FREAC-4'ün benzer bölgelerine bağlanması, DNA'nın 80-90 derecelik bir açıyla bükülmesine neden olur.,benzerlik: 1 çatal başlı DNA bağlama alanı içerir.,alt birim:Monomer.,doku özgüllüğü:İncelenen tüm dokularda ve hücre hatlarında ifade edilir., |
