FoxD3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
FOXD3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FoxD3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FOXD3 |
| Alternatif İsimler | FOXD3; HFH2; Forkhead box protein D3; HNF3/FH transcription factor genesis |
| Gen Kimliği | 27022 |
| SwissProt Kimliği | Q9UJU5 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FOXD3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 211-260 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 48kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, belirgin bir forkhead alanıyla karakterize edilen forkhead transkripsiyon faktörleri ailesine aittir. Bu gendeki mutasyonlar otoimmün duyarlılığa neden olur 1. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2008], hastalık: FOXD3'teki kusurlar, otoimmün hastalık tip 1'e (AIS1) duyarlılıkla ilişkilidir [MIM:607836]; aynı zamanda vitiligo ile ilişkili çoklu otoimmün hastalık duyarlılığı tip 2 (VAMAS2) olarak da adlandırılır. Yaygın vitiligo, genellikle diğer otoimmün bozukluklarla ilişkili olan melanositlerin otoimmün kaybından kaynaklanan beyaz cilt ve saç lekelerinin edinilmiş bir hastalıktır. Vakaların çoğu, poligenik, multifaktöriyel kalıtımı düşündüren sporadik bir aile örüntüsünde görülür. Bununla birlikte, giderek birleşen yaygın depigmentasyon ve nispeten erken hastalık başlangıcı ile karakterize, alışılmadık bir vitiligo fenotipinin tanımlandığı dikkat çekici bir aile, eksik penetranslı, belirgin otozomal dominant olarak ayrılmıştır. İşlev: 5'-A[AT]T[AG]TTTGTTT-3' konsensüs dizisine bağlanır ve transkripsiyonel baskılayıcı olarak işlev görür. Ayrıca transkripsiyonel aktivatör olarak da işlev görür. Nöral tüp öncüllerinden nöral kret hücrelerinin gelişimini destekler. Nöral öncül hücreleri nöral kret soyuna sınırlarken, internöron farklılaşmasını baskılar. Embriyogenezin pre-implantasyon ve peri-implantasyon aşamalarında pluripotent hücrelerin bakımı için gereklidir.,benzerlik:1 çatal başlı DNA bağlayıcı alan içerir.,doku özgüllüğü:Kronik miyeloid lösemi, Jurkat T hücreli lösemi ve teratokarsinom hücre hatlarında ifade edilir, ancak incelenen diğer hücre hatlarında veya normal dokularda ifade edilmez., |
