FoxE1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FOXE1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FoxE1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FOXE1 |
| Alternatif İsimler | FOXE1; FKHL15; FOXE2; TITF2; TTF2; Forkhead box protein E1; Forkhead box protein E2; Forkhead-related protein FKHL15; HFKH4; HNF-3/fork head-like protein 5; HFKL5; Thyroid transcription factor 2; TTF-2 |
| Gen Kimliği | 2304 |
| SwissProt Kimliği | O00358 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TTF2'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 10-59 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 34kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu intronsuz gen, belirgin bir forkhead bölgesi ile karakterize edilen forkhead transkripsiyon faktörleri ailesine aittir. Bu gen, muhtemelen tiroid morfogenezinde önemli bir rol oynayan bir tiroid transkripsiyon faktörü olarak işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar, konjenital hipotiroidizm ve tiroid disgenezisi olan yarık damak ile ilişkilidir. Bu genin harita lokalizasyonu, aynı zamanda skuamöz hücreli epitelyoma ve kalıtsal duyusal nöropati tip I için de aday bir gen olabileceğini düşündürmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: FOXE1'deki kusurlar Bamforth-Lazarus sendromunun nedenidir [MIM:241850]. Tiroid agenezisi, yarık damak ve koanal atrezi ile ilişkili bir hastalık., işlev: Muhtemel transkripsiyon faktörü. Tiroid bezi organogenezinde rol oynayabilir., polimorfizm: 12 ila 19 kalıntı arasında değişen bir alanin uzantısı mevcuttur. Bu polimorfizm, özellikle ailevi vakalarda, FOXE1'in diğer tiroid disgenezisi vakalarındaki rolünü incelemek için bir belirteç olarak kullanılabilir.,PTM:Fosforile.,dizi uyarısı:Birkaç çakışma.,benzerlik:1 çatal başlı DNA bağlayıcı alan içerir.,doku özgüllüğü:Yetişkin beyin, plasenta, akciğer, karaciğer, iskelet kası, böbrek, pankreas, kalp, kolon, ince bağırsak, testis ve timusta tespit edildi. Ekspresyon kalp ve pankreasta en güçlüydü., |
