FoxE3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
FOXE3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | FoxE3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | FOXE3 |
| Alternatif İsimler | FOXE3; FKHL12; FREAC8; Forkhead box protein E3; Forkhead-related protein FKHL12; Forkhead-related transcription factor 8; FREAC-8 |
| Gen Kimliği | 2301 |
| SwissProt Kimliği | Q13461 |
| İmmünojen | Antiserum, insan FOXE3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 81-130 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 33kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu intronsuz gen, belirgin bir forkhead alanıyla karakterize edilen forkhead transkripsiyon faktörleri ailesine aittir. Kodlanan protein, merceğe özgü bir transkripsiyon faktörü olarak işlev görür ve omurgalı mercek oluşumunda önemli bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, ön segment mezenkimal disjenezi ve konjenital primer afaki ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2009], hastalık: FOXE3'teki kusurlar, ön segment mezenkimal disjenezi (ASMD) nedenidir [MIM:107250]; aynı zamanda ön segment oküler disjenezi (ASOD) olarak da bilinir. ASMD, nöral kretinin birinci (kornea endoteli ve trabeküler ağ), ikinci (kornea stroması) ve üçüncü (iris stroması) mezenkimal dalgalarını içeren tüm malformasyonları içerir. ASMD fenotipi, etkilenen bireylerin %100'ünde iris yapışıklıkları olan veya olmayan kornea opasiteleri, %100'ünde farklı şiddette kataraktlar ve %20'sinde optik sinir anormallikleri ile karakterizedir. Hastalık: FOXE3'teki kusurlar konjenital primer afaki (CPA) nedenidir [MIM:610256]. İnsan afakisi, merceğin eksik olduğu nadir bir konjenital göz bozukluğudur. Histolojik olarak, gelişimi başlangıçta bir merceğin varlığını gerektiren oküler dokulardaki kusurların şiddetine göre primer ve sekonder formlar olarak alt gruplara ayrılmıştır. CPA, insanlarda gebeliğin yaklaşık 4-5. haftasında meydana gelen erken bir gelişimsel duraklamadan kaynaklanır ve herhangi bir mercek yapısının oluşumunu engeller ve gözün ön segmentinin tam aplazisi de dahil olmak üzere ciddi sekonder oküler kusurlara yol açar. Buna karşılık, sekonder afak gözlerde lens indüksiyonu gerçekleşmiş ve lens vezikülü bir dereceye kadar gelişmiş ancak sonunda perinatal olarak giderek rezorbe olmuş ve bu nedenle daha az şiddetli oküler kusurlara yol açmıştır.,benzerlik:1 çatal başlı DNA bağlayıcı alan içerir., |
