GAD-65/67 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
GAD1/GAD2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GAD-65/67 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GAD1/GAD2 |
| Alternatif İsimler | GAD1; GAD; GAD67; Glutamate decarboxylase 1; 67 kDa glutamic acid decarboxylase; GAD-67; Glutamate decarboxylase 67 kDa isoform; GAD2; GAD65; Glutamate decarboxylase 2; 65 kDa glutamic acid decarboxylase; GAD-65; Glutamate decarboxylase 65 |
| Gen Kimliği | 2571/2572 |
| SwissProt Kimliği | Q99259/Q05329 |
| İmmünojen | Antiserum, insan GAD1/2'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 545-594 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 65kDa |
Araştırma Alanı
| Alanine; aspartate and glutamate metabolism;beta-Alanine metabolism;Taurine and hypotaurine metabolism;Butanoate metabolism;Type I diabetes mellitus; |
Arka Plan
| Glutamat dekarboksilaz 1 (GAD1) Homo sapiens Bu gen, insüline bağımlı diyabette majör bir otoantijen olarak tanımlanan çeşitli glutamik asit dekarboksilaz formlarından birini kodlar. Kodlanan enzim, L-glutamik asitten gama-aminobütirik asit üretimini katalize etmekten sorumludur. Bu enzimin insan pankreasında patojenik bir rolü, insüline bağımlı diyabette bir otoantijen ve otoreaktif bir T hücresi hedefi olarak tanımlanmasından bu yana tanımlanmıştır. Bu gen, aynı zamanda sert adam sendromunda da rol oynayabilir. Bu enzimdeki eksikliğin nöbetlerle birlikte piridoksin bağımlılığına yol açtığı gösterilmiştir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, baskın 67-kD formu ve daha az sıklıkta 25-kD formu olmak üzere iki ürünle sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: L-glutamat = 4-aminobütanoat + CO(2)., kofaktör: Piridoksal fosfat., hastalık: GAD1'deki kusurlar otozomal resesif simetrik spastik serebral palsi (SCP)'nin nedenidir [MIM:603513]. Serebral palsi (SP), hareket ve/veya duruş bozukluklarının heterojen bir grubudur ve tahmini görülme sıklığı 250 ila 1.000 canlı doğumda 1'dir ve bu da SP'yi en yaygın doğuştan gelen engellerden biri haline getirir. Simetrik, spastik SP'nin ilerleyici olmayan formları tanımlanmıştır ve bunlar Mendelian otozomal resesif kalıtım modeli göstermektedir. Hastalar fenotipin bir parçası olarak gelişimsel gecikme, zihinsel gerilik ve bazen epilepsi gösterirler.,fonksiyon:GABA üretimini katalize eder.,çevrimiçi bilgi:Glutamat dekarboksilaz girişi,benzerlik:Grup II dekarboksilaz ailesine aittir.,alt birim:Homodimer.,doku özgüllüğü:İzoform 3 pankreas adacıklarında, testiste, adrenal kortekste ve muhtemelen diğer endokrin dokularda ifade edilir, ancak beyinde ifade edilmez., |
