GATA-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
GATA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GATA-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GATA1 |
| Alternatif İsimler | GATA1; ERYF1; GF1; Erythroid transcription factor; Eryf1; GATA-binding factor 1; GATA-1; GF-1; NF-E1 DNA-binding protein |
| Gen Kimliği | 2623 |
| SwissProt Kimliği | P15976 |
| İmmünojen | Antiserum, insan GATA1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 109-158 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | 43kDa |
Araştırma Alanı
| Protein_Acetylation |
Arka Plan
| Bu gen, GATA transkripsiyon faktörleri ailesine ait bir proteini kodlar. Protein, fetal hemoglobinin yetişkin hemoglobinine dönüşümünü düzenleyerek eritroid gelişiminde önemli bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, X'e bağlı diseritropoietik anemi ve trombositopeni ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: GATA1'deki kusurlar, X'e bağlı diseritropoietik anemi ve trombositopeninin (XDAT) nedenidir [MIM:300367]. XDAT, anormal boyut ve şekle sahip eritrositlerle ve periferik kanda trombosit yetersizliğiyle karakterize bir hastalıktır. Kemik iliği bol miktarda ve anormal derecede küçük megakaryosit içerir., hastalık: GATA1'deki kusurlar, beta-talasemi ile X'e bağlı trombositopeninin (XLTT) nedenidir [MIM:314050]; Trombositopeni, trombosit disfonksiyonu, hemoliz ve dengesiz globin sentezi olarak da adlandırılır. Hastalık, beta-talasemi ile birlikte görülen alışılmadık bir trombositopeni formundan oluşur. Hastalarda splenomegali ve peteşi, orta düzeyde trombositopeni, trombosit disfonksiyonuna bağlı uzamış kanama süresi, retikülositoz ve beta-talasemi minöre benzeyen dengesiz (hemo)globin zincir sentezi görülür.,alan: İki parmak işlevsel olarak farklıdır ve spesifik, kararlı DNA bağlanması sağlamak için işbirliği yapar. İlk parmak yalnızca bağlanmanın tam özgüllüğü ve kararlılığı için gereklidir, oysa ikinci parmak bağlanma için gereklidir.,işlev: Muhtemelen eritroid gelişim için genel bir anahtar faktörü görevi gören transkripsiyonel aktivatör. Globin genlerinin ve eritroid hücrelerde ifade edilen diğer genlerin düzenleyici bölgelerindeki [AT]GATA[AG] konsensüs dizisine sahip DNA bölgelerine bağlanır.,PTM: Serin kalıntıları üzerinde yüksek oranda fosforile edilmiştir. Ser-310 üzerindeki fosforilasyon, eritroid farklılaşmada artar. Ser-142 üzerindeki fosforilasyon, Lys-137 üzerindeki sumoyilasyonu teşvik eder.,PTM: Lys-137 üzerindeki sumoyilasyon, Ser-142 üzerindeki fosforilasyon ve PIAS4 ile etkileşimle artar. SUMO1 tarafından yapılan sumoyilasyonun transkripsiyonel aktivite üzerinde etkisi yoktur.,benzerlik: 2 GATA tipi çinko parmak içerir.,alt birim: ZFPM1 ile (N-terminal çinko parmak aracılığıyla) etkileşime girer. GFI1B ile etkileşime girer. PIAS4 ile etkileşime girer; bu etkileşim sumoyilasyonu artırır ve sumoyilasyondan bağımsız bir şekilde transaktivasyonel aktiviteyi baskılar.,doku özgüllüğü:Eritrositler., |
