GATA-4 (fosfo Ser105) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
GATA4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GATA-4 (fosfo Ser105) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GATA4 |
| Alternatif İsimler | GATA4; Transcription factor GATA-4; GATA-binding factor 4 |
| Gen Kimliği | 2626 |
| SwissProt Kimliği | P43694 |
| İmmünojen | Antiserum, Ser105'in fosforilasyon bölgesi çevresinde insan GATA4'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 71-120 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, çinko parmak transkripsiyon faktörleri GATA ailesinin bir üyesini kodlar. Bu ailenin üyeleri, birçok genin promotörlerinde bulunan GATA motifini tanır. Bu proteinin embriyogenezde ve miyokardiyal farklılaşma ve fonksiyonda rol oynayan genleri düzenlediği ve normal testis gelişimi için gerekli olduğu düşünülmektedir. Bu gendeki mutasyonlar kardiyak septal defektlerle ilişkilendirilmiştir. Ek olarak, gen ifadesindeki değişiklikler çeşitli kanser türleriyle ilişkilendirilmiştir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2015], hastalık: GATA4'teki defektler, atriyal septal defekt tip 2'nin (ASD2) nedenidir [MIM:607941]. ASD2, atriyumlar arasındaki duvarın tam kapanmaması ve bunun sonucunda soldan sağ atriyuma kan akışıyla karakterize bir konjenital kalp malformasyonudur. ASD2 hastalarında ventriküler ve atriyoventriküler septal defektler, pulmoner kapak kalınlaşması veya kalp kapakçıklarının yetersizliği gibi diğer kalp anormallikleri de görülür. ASD2, kalp iletim sistemindeki defektler veya kalp dışı anormalliklerle ilişkili değildir.,fonksiyon: Transkripsiyonel aktivatör. Konsensüs dizisi 5'-AGATAG-3'e bağlanır. NKX2-5 ile işbirliği içinde ANF'nin transkripsiyonel aktivatörü olarak görev yapar.,benzerlik:2 GATA tipi çinko parmak içerir.,alt birim:ZNF260 ile etkileşime girer (benzerlik yoluyla). C-terminal çinko parmağı aracılığıyla NKX2-5'in homeobox alanıyla etkileşime girer. Ayrıca, ANF transkripsiyonunu aktive etme yeteneğini baskılayan JARID2 ile etkileşime girer. NFATC4 ile etkileşime girer. |
