GFAP(5C8) Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
GFAP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GFAP(5C8) Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, pH 7.4, %0.5 koruyucu protein, %0.02 Yeni tip koruyucu N Koruyucu ve %50 Gliserol içerir. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GFAP |
| Alternatif İsimler | GFAP; Glial fibrillary acidic protein; GFAP |
| Gen Kimliği | 2670 |
| SwissProt Kimliği | P14136 |
| İmmünojen | GFAP'nin Sentetik Peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:5000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 45kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroscience |
Arka Plan
| Bu gen, olgun astrositlerin ana ara filament proteinlerinden birini kodlar. Gelişim sırasında astrositleri diğer glial hücrelerden ayırt etmek için bir belirteç olarak kullanılır. Bu gendeki mutasyonlar, merkezi sinir sistemindeki astrositlerin nadir görülen bir hastalığı olan Alexander hastalığına neden olur. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008], alternatif ürünler: İzoformlar, alternatif ekzonlar tarafından kodlanan C-terminal bölgesinde farklılık gösterir, hastalık: GFAP'deki kusurlar Alexander hastalığının bir nedenidir (ALEXD) [MIM:203450]. Alexander hastalığı, merkezi sinir sisteminin nadir görülen bir hastalığıdır. Belirgin özelliği, astrositlerde sitoplazmik inklüzyonlar olan Rosenthal liflerinin yaygın birikimi olan ilerleyici bir lökoensefalopatidir. En yaygın formu bebekleri ve küçük çocukları etkiler ve genellikle ilk on yıl içinde ölüme yol açan, merkezi miyelinizasyonun ilerleyici yetmezliği ile karakterizedir. Alexander hastalığı olan bebeklerde makrosefali, nöbetler ve psikomotor gerilik ile birlikte lökoensefalopati gelişir. Juvenil veya yetişkin formları olan hastalarda tipik olarak ataksi, bulber bulgular ve spastisite ve daha yavaş ilerleyen bir seyir görülür.,işlev: Sınıf III ara filament olan GFAP, merkezi sinir sisteminin gelişimi sırasında astrositleri diğer glial hücrelerden ayıran hücreye özgü bir belirteçtir.,çevrimiçi bilgi: GFAP girişi,benzerlik:Ara filament ailesine aittir.,hücre altı konumu:Ara filamentlerle ilişkilidir.,alt birim:SYNM ile etkileşime girer (benzerlik yoluyla). İzoform 3, PSEN1 ile etkileşime girer (N-terminus yoluyla).,doku özgüllüğü:Fibronektin içermeyen hücrelerde ifade edilir., |
