GGT1 Tavşan Poliklonal Antikoru

GGT1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab11431
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:GGT1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , , , , ,
GGT1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
GGT1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı GGT1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı GGT1
Alternatif İsimler GGT1; GGT; Gamma-glutamyltranspeptidase 1; GGT 1; Gamma-glutamyltransferase 1; Glutathione hydrolase 1; Leukotriene-C4 hydrolase; CD224
Gen Kimliği 2678
SwissProt Kimliği P19440
İmmünojen Antiserum, insan GGT1'in N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 21-70
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 61kDa
Araştırma Alanı
Taurine and hypotaurine metabolism;Selenoamino acid metabolism;Cyanoamino acid metabolism;Glutathione metabolism;Arachidonic acid metabolism;
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan enzim, glutatyonun glutamil kısmının çeşitli amino asitlere ve dipeptit alıcılarına transferini katalize eden bir tip I gama-glutamiltransferazdır. Enzim, tek bir öncü proteinden türetilen bir ağır zincir ve bir hafif zincirden oluşur. Emilim ve salgılanmada rol oynayan dokularda ifade edilir ve diyabet ve diğer metabolik bozuklukların etiyolojisine katkıda bulunabilir. Alternatif olarak eklenmiş birden fazla varyant tanımlanmıştır. 20 ve 22. kromozomlarda bir dizi ilgili gen ve 2, 13 ve 22. kromozomlarda bu gen için varsayılan psödogenler mevcuttur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2014], katalitik aktivite: (5-L-glutamil)-peptit + bir amino asit = peptit + 5-L-glutamil amino asit., hastalık: GGT1'deki kusurlar glutatyonüriye neden olur [MIM:231950]; gama-glutamiltranspeptidaz eksikliği olarak da bilinir. Otozomal resesif bir hastalıktır., işlevi: Hücre dışı glutatyon (GSH) parçalanmasını başlatır, hücrelere lokal sistein kaynağı sağlar ve hücre içi GSH düzeyinin korunmasına katkıda bulunur. Hücre antioksidan savunma mekanizmasının bir parçasıdır. Glutatyonun glutamil kısmının amino asitlere ve dipeptit alıcılarına transferini katalize eder. Alternatif olarak, glutatyon hidrolize edilerek Cys-Gly ve gama glutamat elde edilebilir. İzoform 3'ün inaktif olduğu görülmektedir.,işlev: Hücre dışı glutatyon (GSH) parçalanmasını başlatır; glutatyonun glutamil kısmının amino asitlere ve dipeptit alıcılarına transferini katalize eder.,çeşitli: Diğer gama-glutamiltransferaz ailesi üyelerinin hafif zincirine karşılık gelir.,çeşitli: Cys-454'ün gama-glutamil kısmına bağlandığı düşünülüyordu, ancak bu kalıntının mutagenezi aktivite üzerinde bir etkiye sahip değildi.,çevrimiçi bilgi: Gama-glutamil transpeptidaz girişi,yol: Kükürt metabolizması; glutatyon metabolizması.,PTM: Her iki zincirde de N-glikozile. Heksozlar, heksosaminler ve siyalik asit kalıntıları içerir. Siyalik asit kalıntılarının N-bağlantılı mı yoksa O-bağlantılı glikanlarda mı bulunduğu bilinmemektedir. Benzerlik: Gama-glutamiltransferaz ailesine aittir. Alt birim: Hafif ve ağır zincirlerden oluşan heterodimerdir. Aktif bölge hafif zincirde bulunur. Doku özgüllüğü: Fetal ve yetişkin böbrek ve karaciğerinde, yetişkin pankreasında, midede, bağırsakta, plasentada ve akciğerde tespit edilir. İzoform 3 akciğere özgüdür. Alternatif promotör kullanımından kaynaklanan ancak aynı proteini üreten birkaç başka dokuya özgü form daha vardır. Doku özgüllüğü: Fetal ve yetişkin böbrek ve karaciğerde yüksek oranda ifade edilir.
   💬 WhatsApp