GHRH-R Tavşan Poliklonal Antikoru

GHRH-R Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab11439
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:GHRHR
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
GHRH-R Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
GHRHR
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı GHRH-R Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı GHRHR
Alternatif İsimler GHRHR; Growth hormone-releasing hormone receptor; GHRH receptor; Growth hormone-releasing factor receptor; GRF receptor; GRFR
Gen Kimliği 2692
SwissProt Kimliği Q02643
İmmünojen Antiserum, insan GHRHR'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 351-400
Uygulama
Uygulama WB,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 47kDa
Araştırma Alanı
Neuroactive ligand-receptor interaction;
Arka Plan
Bu gen, büyüme hormonu salgılatıcı hormon için bir reseptör kodlar. Bu hormonun reseptöre bağlanması, büyüme hormonunun sentezlenmesine ve salınmasına yol açar. Bu gendeki mutasyonlar, kısa boyla karakterize bir bozukluk olan Sindh Cüceliği olarak da bilinen izole büyüme hormonu eksikliği (IGHD) ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Haziran 2010], hastalık: GHRHR'deki kusurlar, izole büyüme hormonu eksikliği tip IB'nin (IGHD IB) bir nedenidir [MIM:262400]; ayrıca hipofiz cüceliği I olarak da bilinir. IGHD IB, kısa boyla sonuçlanan otozomal resesif bir GH eksikliğidir., işlevi: Adenilil siklazı aktive eden G proteinlerine bağlı GRF reseptörü. Somatotrof hücre büyümesini, büyüme hormonu gen transkripsiyonunu ve büyüme hormonu salgılanmasını uyarır., benzerliği: G proteinine bağlı reseptör 2 ailesine aittir., doku özgüllüğü: Hipofiz bezi.,
   💬 WhatsApp