GPC3 Fare Monoklonal Antikoru

GPC3 Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM81139
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:GPC3
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , , , ,
GPC3 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
GPC3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı GPC3 Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı GPC3
Alternatif İsimler SGB; DGSX; MXR7; SDYS; SGBS; OCI-5; SGBS1; GTR2-2
Gen Kimliği 2719
SwissProt Kimliği P51654
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan GPC3'ün saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ELISA,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 65.5kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Hücre yüzeyi heparan sülfat proteoglikanları, değişken sayıda heparan sülfat zinciriyle yer değiştirmiş, membranla ilişkili bir protein çekirdeğinden oluşur. Glipikanla ilişkili integral membran proteoglikan ailesinin (GRIPS) üyeleri, sitoplazmik membrana glikosil fosfatidilinositol bağıyla bağlı bir çekirdek protein içerir. Bu proteinler hücre bölünmesinin ve büyümenin düzenlenmesinde rol oynayabilir. Bu gen tarafından kodlanan protein, CD26'nın dipeptidil peptidaz aktivitesine bağlanıp inhibe edebilir ve belirli hücre tiplerinde apoptozu indükleyebilir. Bu gendeki delesyon mutasyonları, Simpson-Golabi-Behmel sendromu veya Simpson dismorfisi sendromu ile ilişkilidir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarına neden olur.
   💬 WhatsApp