GPR172A Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SLC52A2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GPR172A Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SLC52A2 |
| Alternatif İsimler | SLC52A2; GPR172A; PAR1; RFT3; Solute carrier family 52; riboflavin transporter, member 2; Porcine endogenous retrovirus A receptor 1; PERV-A receptor 1; Protein GPR172A; Riboflavin transporter 3; hRFT3 |
| Gen Kimliği | 79581 |
| SwissProt Kimliği | Q9HAB3 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PEVR1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 43-92 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 46kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, riboflavin taşıyıcı ailesine ait bir zar proteinini kodlar. İnsanlarda riboflavin, vücut tarafından sentezlenemediği için bağırsaklardan emilmelidir. Suda çözünen vitamin riboflavin, birçok hücresel metabolik reaksiyonda aracı görevi gören flavin mononükleotid (FMN) ve flavin adenin dinükleotid (FAD) koenzimlerine işlenir. Riboflavin taşıyıcı gen ailesinin paralel üyeleri 17. ve 20. kromozomlarda bulunur. Bu ailenin diğer üyelerinin aksine, bu genin beyin dokusundaki ekspresyonu ince bağırsaktakinden daha yüksektir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, aynı proteini kodlayan birden fazla transkript varyantının ortaya çıkmasına neden olur. Bu gendeki mutasyonlar, sağırlık, bulbar disfonksiyon ile karakterize otozomal resesif ilerleyici bir nörolojik bozukluk olan Brown-Vialetto-Van Laere sendromu 2 ile ilişkilendirilmiştir. Domuz endojen retrovirüsü (PERV-A) için hücre yüzeyi reseptörü görevi görür. Benzerlik: PERVR ailesine aittir. Doku özgüllüğü: Çok çeşitli dokularda tespit edilir. Testislerde yüksek ekspresyon gösterir. |
