GRK 1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
GRK1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GRK 1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GRK1 |
| Alternatif İsimler | GRK1; RHOK; Rhodopsin kinase; RK; G protein-coupled receptor kinase 1 |
| Gen Kimliği | 6011 |
| SwissProt Kimliği | Q15835 |
| İmmünojen | Antiserum, insan GRK1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 6-55 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 63kDa |
Araştırma Alanı
| Chemokine;Endocytosis; |
Arka Plan
| Bu gen, Ser/Thr protein kinaz ailesinin guanin nükleotid bağlayıcı protein (G proteini) ile bağlantılı reseptör kinaz alt ailesinin bir üyesini kodlar. Protein, rodopsini fosforile eder ve deaktivasyonunu başlatır. GRK1'deki kusurların Oguchi hastalığı 2'ye (aynı zamanda Oguchi tip-2 durağan gece körlüğü olarak da bilinir) neden olduğu bilinmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + [rodopsin] = ADP + [rodopsin] fosfat., hastalık: GRK1'deki kusurlar, Oguchi tipi doğuştan durağan gece körlüğüne (CSNBO) neden olur [MIM:258100]; aynı zamanda Oguchi hastalığı olarak da bilinir. Doğuştan durağan gece körlüğü, gece görüşünde bozulma ile karakterize, ilerleyici olmayan bir retina bozukluğudur. CSNBO, fundus renk değişikliği ve anormal derecede yavaş karanlık adaptasyonu ile ilişkili otozomal resesif bir formdur.,işlev: Rodopsini fosforile ederek deaktivasyonunu başlatır.,çevrimiçi bilgi: Retina International Bilimsel Bülteni,PTM: Otofosforile edilir.,PTM: Tam aktivite için farnesilasyon gereklidir.,benzerlik: Protein kinaz süper ailesine aittir. AGC Ser/Thr protein kinaz ailesi. GPRK alt ailesi.,benzerlik: 1 AGC kinaz C-terminal alanı içerir.,benzerlik: 1 protein kinaz alanı içerir.,benzerlik: 1 RGS alanı içerir.,doku özgüllüğü: Retina ve epifiz bezi., |
