GSC2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
GSC2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GSC2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GSC2 |
| Alternatif İsimler | GSC2; GSCL; Homeobox protein goosecoid-2; GSC-2; Homeobox protein goosecoid-like; GSC-L |
| Gen Kimliği | 2928 |
| SwissProt Kimliği | O15499 |
| İmmünojen | Antiserum, insan GSC2'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 131-180 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 25kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Homeodomain içeren bir gen olan Goosecoid benzeri (GSCL), 22q11'de VCFS/DGS için kritik bölgede bulunur. Velokardiyofasiyal sendrom (VCFS), konotrunkal kalp defektleri, kraniyofasiyal anomaliler ve öğrenme güçlükleriyle karakterize bir gelişimsel bozukluktur. VCFS, fenotipik olarak DiGeorge sendromu (DGS) ile ilişkilidir ve her iki sendrom da hemizigot 22q11 delesyonlarıyla ilişkilidir. VCFS/DGS'de etkilenen doku ve yapıların çoğu gelişmekte olan embriyonun faringeal kemerlerinden kaynaklandığından, embriyonik gelişimde rol oynayan bir genin haploinsüfisitesinin etiyolojisinden sorumlu olabileceği düşünülmektedir. Gen, sınırlı sayıda yetişkin dokuda ve erken insan gelişiminde ifade edilmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], gelişim aşaması: Erken insan gelişiminde ve sınırlı sayıda yetişkin dokuda ifade edilir., hastalık: Yapısal ve işlevsel damak anomalileri, konotrunkal kardiyak malformasyonlar, immün yetmezlik, hipokalsemi ve tipik yüz anomalileriyle karakterize bir gelişimsel bozukluk olan velokardiyofasiyal/DiGeorge sendromunun (VCFS/DGS) etiyolojisinde rol oynayabilir. Vakaların çoğu kromozom 22q11.2'nin (DiGeorge sendromu kromozom bölgesi veya DGCR) delesyonundan kaynaklanır., işlev: Gelişimde rol oynayabilir. Kendi transkripsiyonunu düzenleyebilir. Bikoid konsensüs dizisi TAATCC'ye bağlanabilir., benzerlik: Eşleştirilmiş homeobox ailesine aittir. Bicoid alt ailesi.,benzerlik:1 homeobox DNA bağlayıcı alan içerir.,doku özgüllüğü:Yetişkin testis ve hipofizde ve 9-10 haftalık fetal dokuda (göğüs kafesi) tespit edilir.Muhtemelen diğer dokularda düşük seviyelerde ifade edilir., |
