GlyRβ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
GLRB
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | GlyRβ Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | GLRB |
| Alternatif İsimler | GLRB; Glycine receptor subunit beta; Glycine receptor 58 kDa subunit |
| Gen Kimliği | 2743 |
| SwissProt Kimliği | P48167 |
| İmmünojen | Antiserum, insan GLRB'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 211-260 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 56kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Arka Plan
| Bu gen, alfa ve beta alt birimlerinden oluşan bir pentamer olan glisin reseptörünün beta alt birimini kodlar. Reseptör, glisinin reseptöre bağlanması nedeniyle artan klorür iletkenliği yoluyla hiperpolarizasyona neden olan bir nörotransmitter kapılı iyon kanalı olarak işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar, aynı zamanda kalıtsal hiperekpleksi veya konjenital katı insan sendromu olarak da bilinen, kas sertliğiyle karakterize bir hastalık olan irkilme hastalığına neden olur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2009], hastalık: GLRB'deki kusurlar irkilme hastalığının nedenidir (STHE) [MIM:149400]; aynı zamanda kalıtsal hiperekpleksi veya konjenital katı insan sendromu olarak da bilinir. STHE, özellikle yenidoğan döneminde merkezi sinir sistemi kökenli kas sertliği ve beklenmedik akustik veya dokunsal uyaranlara abartılı bir irkilme tepkisi ile karakterize genetik olarak heterojen bir nörolojik hastalıktır. Kalıtım otozomal dominant veya resesif olabilir.,fonksiyon: Glisin reseptörü, nörotransmitter kapılı bir iyon kanalıdır. Glisinin reseptörüne bağlanması, klorür iletkenliğini artırır ve böylece hiperpolarizasyona (nöronal ateşlemenin inhibisyonu) neden olur.,benzerlik: Ligand kapılı iyon kanalı (TC 1.A.9) ailesine aittir.,alt birim: Alfa ve beta alt birimlerinden oluşan pentamer. GPHN ile etkileşime girer., |
