HCCS Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Maymun
Gen Adı
HCCS
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HCCS Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HCCS |
| Alternatif İsimler | HCCS; CCHL; Cytochrome c-type heme lyase; CCHL; Holocytochrome c-type synthase |
| Gen Kimliği | 3052 |
| SwissProt Kimliği | P53701 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Sitokrom c tipi Hem Liyaz'dan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 81-130 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 31kDa |
Araştırma Alanı
| Porphyrin and chlorophyll metabolism; |
Arka Plan
| Holositokrom c sentaz (HCCS) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, bir hem grubunu sitokrom c'nin apoproteinine kovalent olarak bağlayan bir enzimdir. Bu gendeki kusurlar, mikroftalmi sendromik tip 7'nin (MCOPS7) bir nedenidir. Bu gen için aynı proteini kodlayan üç transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2010], katalitik aktivite: Holositokrom c = apositokrom c + hem., hastalık: HCCS'deki kusurlar, mikroftalmi sendromik tip 7'nin (MCOPS7) bir nedenidir [MIM:309801]; doğrusal cilt kusurlu mikroftalmi (MLS) veya MIDAS sendromu olarak da bilinir. Mikroftalmi, tek bir gözün küçük boyutundan iki taraflı oküler dokuların tamamen yokluğuna (anoftalmi) kadar değişen klinik olarak heterojen bir göz oluşumu bozukluğudur. Çoğu vakada, mikroftalmi/anoftalmi, göz dışı anormallikler içeren sendromlarla birlikte görülür. MCOPS7, tek taraflı veya çift taraflı mikroftalmi, etkilenen kadınlarda doğrusal cilt defektleri ve erkeklerde rahim içi ölümle karakterize bir hastalıktır. Cilt defektleri, yaşla birlikte iyileşerek hiperpigmente alanlar oluşturan aplastik cilt bölgelerinden oluşan yüz ve boyunla sınırlıdır. Kadın hastalarda görülen ek özellikler arasında korpus kallozum agenezisi, sklerokornea, korioretinal anormallikler, infantil nöbetler, konjenital kalp defekti, mental retardasyon ve diyafram hernisi bulunur.,fonksiyon:Hem grubunu kovalent olarak sitokrom c'nin apoproteinine bağlar.,benzerlik:Sitokrom c tipi hem liyaz ailesine aittir.,benzerlik:2 HRM (hem düzenleyici motif) tekrarı içerir., |
