HIRA Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
HIRA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HIRA Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HIRA |
| Alternatif İsimler | HIRA; DGCR1; HIR; TUPLE1; Protein HIRA; TUP1-like enhancer of split protein 1 |
| Gen Kimliği | 7290 |
| SwissProt Kimliği | P54198 |
| İmmünojen | Antiserum, insan HIRA'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 521-570 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, H3.3 varyant histonunu nükleozomlara öncelikli olarak yerleştiren bir histon şaperonunu kodlar. Maya, sinek ve bitkilerde bu genin ortologları, transkripsiyonel olarak sessiz heterokomatin oluşumu için gereklidir. Bu gen, senesansla ilişkili heterokromatin odaklarının oluşumunda önemli bir rol oynar. Bu odaklar, muhtemelen senesans hücrelerinde meydana gelen geri döndürülemez hücre döngüsü değişikliklerine aracılık eder. DiGeorge sendromu gibi bazı haploinsüfisiensi sendromlarında birincil aday gen olarak kabul edilir ve genin yetersiz üretimi normal embriyonik gelişimi bozabilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], Gelişimsel evre: Embriyogenez sırasında ifade edilir., Hastalık: Üçüncü ve dördüncü faringeal keselerin anormal gelişiminden kaynaklanan bir gelişimsel bozukluk olan DiGeorge sendromunun (DGS) etiyolojisinde rol oynayabilir. Klinik özellikler arasında timus ve paratiroid bezlerinin yokluğu veya hipoplazisi, kardiyovasküler malformasyonlar, yüz displazisi, yarık damak ve zihinsel gerilik bulunur.,İşlev: ASF1A ile birlikte replikasyondan bağımsız kromatin oluşumunu teşvik eder. Hücre döngüsü sırasında histon gen transkripsiyonunun periyodik olarak baskılanması için gereklidir. Senesansla ilişkili heterokromatin odaklarının (SAHF) oluşumu ve senesansla ilişkili hücre döngüsü çıkışı için gereklidir.,PTM: CDK2/CCNA1 ve CDK2/CCNE1 tarafından in vitro Thr-555 üzerinde fosforile edilir. Ayrıca in vivo Thr-555 ve Ser-687 üzerinde fosforile edilir.,PTM: Sumoillenmiş.,Benzerlik: WD tekrarı HIR1 ailesine aittir.,Benzerlik: 8 WD tekrarı içerir.,Hücre içi konum:Öncelikle, ancak yalnızca değil, çekirdeğe yerleşmiştir. Senesans başlangıcından hemen önce PML gövdelerinde lokalize olur.,alt birim: Histon H3F3B, PAX3 ve PAX7 ile etkileşime girer (Benzerlik yoluyla). CCNA1, HIRIP3, NFU1/HIRIP5 ve histon H2B ile etkileşime girer. ASF1A, CABIN1, histon H3.3, histon H4 ve UBN1'i içeren bir kompleksin parçasıdır.,doku özgüllüğü: Böbrek, pankreas ve iskelet kasında yüksek seviyelerde, beyin, kalp, karaciğer, akciğer ve plasentada ise düşük seviyelerde ifade edilir., |
