HNF-4α (Asetil Lys106) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
HNF4A HNF4 NR2A1 TCF14
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HNF-4α (Asetil Lys106) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Asetillenmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HNF4A HNF4 NR2A1 TCF14 |
| Alternatif İsimler | Hepatocyte nuclear factor 4-alpha (HNF-4-alpha) (Nuclear receptor subfamily 2 group A member 1) (Transcription factor 14) (TCF-14) (Transcription factor HNF-4) |
| Gen Kimliği | 3172 |
| SwissProt Kimliği | P41235 |
| İmmünojen | İnsan proteininden sentetik asetil peptid (AA aralığı: 106) |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 55kDa |
Araştırma Alanı
| Maturity onset diabetes of the young; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, DNA'ya homodimer olarak bağlanan bir nükleer transkripsiyon faktörüdür. Kodlanan protein, çeşitli hepatik genlerin ekspresyonunu düzenleyen bir transkripsiyon faktörü olan hepatosit nükleer faktör 1 alfa da dahil olmak üzere çeşitli genlerin ekspresyonunu kontrol eder. Bu gen, karaciğer, böbrek ve bağırsakların gelişiminde rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar, monogenik otozomal dominant insüline bağımlı olmayan tip I diyabet ile ilişkilendirilmiştir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, birkaç farklı izoformu kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2012], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir, hastalık: HNF4A'daki kusurlar, genç tip 1'in olgunluk başlangıçlı diyabetinin (MODY1) [MIM:125850] nedenidir; ayrıca kısaltılmış MODY-1'dir. MODY [MIM:606391], otozomal dominant kalıtımla karakterize, çocuklukta veya erken yetişkinlikte (genellikle 25 yaşından önce) başlayan ve insülin salgılanmasında birincil bir kusur bulunan bir diyabet türüdür. MODY1'in klinik fenotipi, ciddi insülin salgılama kusurları ve mikrovasküler komplikasyonlarla ilişkili majör hiperglisemi ile karakterizedir.,fonksiyon: Transkripsiyonel olarak kontrol edilen transkripsiyon faktörü. Alfa 1-antitripsin, apolipoprotein CIII, transtiretin genleri ve HNF1-alfa transkripsiyonu için gerekli DNA bölgelerine bağlanır. Karaciğer, böbrek ve bağırsak gelişimi için gerekli olabilir.,çeşitli: Yağ asitlerini bağlar.,çevrimiçi bilgi: Hepatosit nükleer faktör girişi, PTM: Tirozin kalıntılarında fosforile edilir; fosforilasyon, DNA bağlama aktivitesi için önemlidir. Fosforilasyon, subnükleer dağılımda doğrudan veya dolaylı olarak düzenleyici bir rol oynayabilir.,benzerlik:Nükleer hormon reseptör ailesine aittir.,benzerlik:Nükleer hormon reseptör ailesine aittir. NR2 alt ailesi.,benzerlik:1 nükleer reseptör DNA bağlama alanı içerir.,alt birim:HNF4-alfa'nın tanıma bölgesine bağlanması için homodimerizasyon gereklidir., |
