HRAS Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
HRAS
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HRAS Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HRAS |
| Alternatif İsimler | HRAS,HRAS1,GTPase,H-Ras-1,Ha-Ras,Transforming protein p21, ,c-H-ras, p21ras, Cleaved into: GTPase HRas N-terminally processed,Cleaved into: GTPase Hras,GTPase Hras,HRAS 1, |
| Gen Kimliği | 3265 |
| SwissProt Kimliği | P01112 |
| İmmünojen | İnsan GTPaz HRAS'ın sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:21kD;Observed MW:21kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Sitoplazma, Zar. Bu gen, üyeleri memeli sarkom retrovirüslerinin dönüştürücü genleriyle ilişkili olan Ras onkogen ailesine aittir. Bu genler tarafından kodlanan ürünler sinyal iletim yollarında işlev görür. Bu proteinler GTP ve GDP'ye bağlanabilir ve içsel GTPaz aktivitesine sahiptirler. Bu protein, plazma zarı ve Golgi aygıtı arasındaki hızlı değişimini düzenleyen sürekli bir de- ve re-palmitoylasyon döngüsünden geçer. Bu gendeki mutasyonlar, doğum öncesi aşamada büyüme artışı, doğum sonrası aşamada büyüme geriliği, tümör oluşumuna yatkınlık, bilişsel yetersizlik, cilt ve kas-iskelet sistemi anormallikleri, belirgin yüz görünümü ve kardiyovasküler anormalliklerle karakterize bir hastalık olan Costello sendromuna neden olur. Bu gendeki kusurlar, mesane kanseri, foliküler tiroid kanseri ve oral skuamöz hücreli karsinom dahil olmak üzere çeşitli kanserlerde rol oynar. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008] |
