HSP27 (Phospho S78/82) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
HSPB1 HSP27 HSP28
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HSP27 (Phospho S78/82) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HSPB1 HSP27 HSP28 |
| Alternatif İsimler | Heat shock protein beta-1 (HspB1;28 kDa heat shock protein;Estrogen-regulated 24 kDa protein;Heat shock 27 kDa protein;HSP 27;Stress-responsive protein 27;SRP27) |
| Gen Kimliği | 3315 |
| SwissProt Kimliği | P04792 |
| İmmünojen | İnsan HSP27'den türetilen sentezlenmiş pospho peptidi (Phospho S78/82) |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 27kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, çevresel stres ve gelişimsel değişiklikler tarafından indüklenir. Kodlanan protein, stres direnci ve aktin organizasyonunda rol oynar ve stres indüksiyonu üzerine sitoplazmadan çekirdeğe taşınır. Bu gendeki kusurlar, Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 2F (CMT2F) ve distal kalıtsal motor nöropatinin (dHMN) bir nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008], hastalık: HSPB1'deki kusurlar, distal kalıtsal motor nöronopati tip 2B'nin (HMN2B) bir nedenidir [MIM:608634]. Distal kalıtsal motor nöronopatiler, omuriliğin ön boynuzundaki motor nöronların seçici bozulmasından kaynaklanan, arka boynuzda duyusal eksiklik olmaksızın, heterojen bir nöromüsküler bozukluk grubudur. Genel klinik tablo, klinik duyusal kayıp olmaksızın bacaklarda klasik bir distal kas atrofisi sendromundan oluşur. Hastalık, bacakların ön tibial ve peroneal kompartmanlarındaki distal kasların güçsüzlüğü ve erimesiyle başlar. Daha sonra güçsüzlük ve atrofi, alt ekstremitelerin proksimal kaslarına ve/veya distal üst ekstremitelere yayılabilir. Hastalık: HSPB1'deki kusurlar, Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 2F'nin (CMT2F) nedenidir [MIM:606595]. CMT2F, periferik sinir sisteminin en yaygın kalıtsal bozukluğu olan Charcot-Marie-Tooth hastalığının bir türüdür. Charcot-Marie-Tooth hastalığı, elektrofizyolojik özellikleri ve histopatoloji temelinde iki ana gruba ayrılır: primer periferik demiyelinizan nöropati veya CMT1 ve primer periferik aksonal nöropati veya CMT2. CMT2 grubu nöropatiler, belirgin miyelin değişiklikleri olmaksızın akson rejenerasyonu belirtileri, normal veya hafif azalmış sinir iletim hızları ve ilerleyici distal kas güçsüzlüğü ve atrofisi ile karakterizedir. Sinir iletim hızları normal veya hafif azalmıştır. CMT2F başlangıcı 15 ila 25 yaş arasındadır ve kas güçsüzlüğü ve atrofisi genellikle ayak ve bacaklarda başlar (peroneal dağılım). Üst ekstremite tutulumu daha sonra ortaya çıkar. CMT2F kalıtımı otozomal dominanttır.,işlev:Stres direnci ve aktin organizasyonunda rol oynar.,indüksiyon:MCF-7 hücrelerinde ısı şoku veya östrojen uyarımı gibi çevresel streslere yanıt olarak ifade edilir.,PTM:Protein kinaz C aktivatörlerine ve ısı şokuna maruz kaldığında MCF-7 hücrelerinde fosforile olur.,benzerlik:Küçük ısı şoku proteini (HSP20) ailesine aittir.,hücre içi konum:İnterfaz hücrelerinde sitoplazmiktir. Mitotik hücrelerde mitotik iğciklerle birlikte lokalize olur. Isı şoku sırasında çekirdeğe taşınır.,alt birim: TGFB1I1 ile etkileşime girer (Benzerlik nedeniyle). Alfa ve beta tübülin, mikrotübüller ve CRYAB ile ilişkilidir. HSPB8 ve HSPBAP1 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Test edilen tüm dokularda tespit edilir: iskelet kası, kalp, aort, kalın bağırsak, ince bağırsak, mide, yemek borusu, mesane, adrenal bez, tiroid, pankreas, testis, yağ dokusu, böbrek, karaciğer, dalak, serebral korteks, kan serumu ve beyin omurilik sıvısı. En yüksek seviyeler kalpte ve çizgili ve düz kaslardan oluşan dokularda bulunur., |
