HSPB8/HSP22(2C3) Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
HSPB8
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HSPB8/HSP22(2C3) Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HSPB8 |
| Alternatif İsimler | HSPB8; CRYAC; E2IG1; HSP22; PP1629; Heat shock protein beta-8; HspB8; Alpha-crystallin C chain; E2-induced gene 1 protein; Protein kinase H11; Small stress protein-like protein HSP22 |
| Gen Kimliği | 26353 |
| SwissProt Kimliği | Q9UJY1 |
| İmmünojen | HSPB8/HSP22'nin Rekombinant Proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:2000 |
| Moleküler Ağırlık | 22kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, molekülün C-terminal kısmında koruyucu bir alfa-kristalin alanı içeren küçük ısı şoku proteinleri süper ailesine aittir. Bu genin ekspresyonu, östrojen reseptörü pozitif meme kanseri hücrelerinde östrojen tarafından indüklenir ve bu protein aynı zamanda makrootofaji uyarıcısı olan Bag3 ile birlikte bir şaperon görevi görür. Dolayısıyla, bu genin hücre çoğalması, apoptoz ve karsinogenezisin düzenlenmesinde rol oynadığı ve bu gendeki mutasyonların Charcot-Marie-Tooth hastalığı da dahil olmak üzere çeşitli nöromüsküler hastalıklarla ilişkilendirildiği görülmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], dikkat: Protein kinaz aktivitesine sahip olduğu ve Mn(2+)-bağımlı serin-treonin-spesifik protein kinaz olarak hareket ettiği bildirilmiştir (PubMed:10833516)., hastalık: HSPB8'deki kusurlar Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 2L'nin (CMT2L) nedenidir [MIM:608673]. CMT2L, Charcot-Marie-Tooth hastalığının aksonel bir formudur. Aksonel CMT nöropatileri, belirgin miyelin değişiklikleri olmaksızın aksonel rejenerasyon belirtileri, normal veya hafif azalmış sinir iletim hızları ve ilerleyici distal kas zayıflığı ve atrofisi ile karakterizedir., hastalık: HSPB8'deki kusurlar distal kalıtsal motor nöronopati tip 2A'nın (HMN2A) nedenidir [MIM:158590]; Distal kalıtsal motor nöropati tip IIA veya spinal Charcot-Marie-Tooth hastalığı IIA olarak da bilinir. Distal kalıtsal motor nöronopatiler, omuriliğin ön boynuzundaki motor nöronların seçici bozukluğundan kaynaklanan, arka boynuzda duyusal eksiklik olmayan heterojen bir nöromüsküler bozukluk grubudur. Genel klinik tablo, klinik duyusal kayıp olmaksızın bacaklarda klasik bir distal musküler atrofi sendromundan oluşur. Hastalık, bacakların ön tibial ve peroneal kompartımanlarındaki distal kasların güçsüzlüğü ve erimesiyle başlar. Daha sonra güçsüzlük ve atrofi alt ekstremitelerin proksimal kaslarına ve/veya distal üst ekstremitelere yayılabilir.,fonksiyon:Sıcaklığa bağlı şaperon aktivitesi gösterir.,indüksiyon:17-beta-estradiol ile.,PTM:Fosforile.,benzerlik:Küçük ısı şoku proteini (HSP20) ailesine aittir.,alt birim:Monomer. HSPB1 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Öncelikle iskelet kası ve kalpte ifade edilir., |
