HoxA11/D11 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
HOXA11/HOXD11
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | HoxA11/D11 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | HOXA11/HOXD11 |
| Alternatif İsimler | HOXA11; HOX1I; Homeobox protein Hox-A11; Homeobox protein Hox-1I; HOXD11; HOX4F; Homeobox protein Hox-D11; Homeobox protein Hox-4F |
| Gen Kimliği | 3207/3237 |
| SwissProt Kimliği | P31270/P31277 |
| İmmünojen | Antiserum, insan HOXA11/D11'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 216-265 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 28kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Omurgalılarda, homeobox genleri adı verilen transkripsiyon faktörü sınıfını kodlayan genler, dört ayrı kromozomda A, B, C ve D adlı kümeler halinde bulunur. Bu proteinlerin ekspresyonu, embriyonik gelişim sırasında mekansal ve zamansal olarak düzenlenir. Bu gen, 7. kromozomdaki A kümesinin bir parçasıdır ve gen ekspresyonunu, morfogenezi ve farklılaşmayı düzenleyebilen bir DNA bağlayıcı transkripsiyon faktörünü kodlar. Bu gen, uterus gelişiminin düzenlenmesinde rol oynar ve dişi doğurganlığı için gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar, amegakaryositik trombositopeni ile birlikte radyoulnar sinostoza neden olabilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: HOXA11'deki kusurlar, amegakaryositik trombositopeni ile birlikte radyoulnar sinostoza neden olur [MIM:605432]. Sendrom, kemik iliği yetmezliği ve iskelet kusurlarının alışılmadık bir şekilde birleşmesinden oluşur. Hastalarda aynı iskelet kusurları, yani radius ve ulnanın proksimal füzyonu, ön kolun aşırı derecede sınırlı pronasyon ve supinasyonuna neden olur. Bazı hastalarda ayrıca doğumdan itibaren morarma ve kanama sorunlarıyla birlikte semptomatik trombositopeni görülür ve bu durum kemik iliği veya göbek kordonu kök hücre nakli ile düzeltilebilir.,işlev: Hücrelere ön-arka eksende belirli konumsal kimlikler sağlayan gelişimsel düzenleyici sistemin bir parçası olan diziye özgü transkripsiyon faktörü.,benzerlik: Abd-B homeobox ailesine aittir.,benzerlik: 1 homeobox DNA bağlayıcı alan içerir., |
