Huntingtin Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
Huntingtin
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Huntingtin Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | Huntingtin |
| Alternatif İsimler | HD; IT15; LOMARS |
| Gen Kimliği | 3064 |
| SwissProt Kimliği | P42858 |
| İmmünojen | İnsan Huntingtin'in sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:348 kDa; Observed MW:348 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Huntingtin, striatal nöronların kaybıyla karakterize nörodejeneratif bir hastalık olan Huntington hastalığıyla bağlantılı bir hastalık genidir. Bunun, huntingtin genindeki genişlemiş ve kararsız bir trinükleotid tekrarından kaynaklandığı düşünülmektedir; bu, protein ürününde poliglutamin tekrarı olarak tercüme edilir. Normal kontrollerde oldukça geniş bir trinükleotid tekrar aralığı (9-35) tanımlanmış ve 40'ın üzerindeki tekrar sayıları patolojik olarak tanımlanmıştır. Huntingtin lokusu büyüktür, 180 kb'ye yayılır ve 67 eksondan oluşur. Huntingtin geni yaygın olarak ifade edilir ve normal gelişim için gereklidir. Çeşitli fetal ve yetişkin dokularda farklı oranlarda bolluk gösteren 2 alternatif poliadenile form olarak ifade edilir. Daha büyük transkript yaklaşık 13,7 kb'dir ve ağırlıklı olarak yetişkin ve fetal beyinde ifade edilirken, yaklaşık 10,3 kb'lik daha küçük transkript daha yaygın olarak ifade edilir. Huntington hastalığına yol açan genetik kusur, transkripsiyonu tamamen ortadan kaldırmayabilir, ancak mRNA'ya yeni bir özellik kazandırabilir veya proteinin işlevini değiştirebilir. Adaylardan biri, beyinde yüksek oranda ifade edilen ve genişletilmiş poliglutamin tekrarlarıyla huntingtin proteinine karşı artan afinitesi olan huntingtin ile ilişkili protein-1'dir. Bu gen, 5' UTR'de, huntingtin gen ürününün translasyonel baskılama yoluyla ifadesini engelleyen bir yukarı akış açık okuma çerçevesi içerir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2016] |
