IGF-I Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
IGF1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | IGF-I Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | IGF1 |
| Alternatif İsimler | IBP1; IGF-IA; IGF1A; IGFI; insulin-like growth factor 1; insulin-like growth factor IA; mechano growth factor; MGF; somatomedin C |
| Gen Kimliği | 3479 |
| SwissProt Kimliği | P05019 |
| İmmünojen | Antiserum, insan IGF-I'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 100-149 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Oocyte meiosis;p53;mTOR;Focal adhesion;Long-term depression;Progesterone-mediated oocyte maturation;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;Pathways in cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, işlev ve yapı olarak insüline benzer ve büyüme ve gelişmeyi düzenleyen bir protein ailesinin üyesidir. Kodlanan protein, bir öncülden işlenir, belirli bir reseptöre bağlanır ve salgılanır. Bu gendeki kusurlar, insülin benzeri büyüme faktörü I eksikliğinin bir nedenidir. Alternatif ekleme, olgun protein üretmek için benzer işlemlerden geçebilen farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantının oluşmasına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2015], hastalık: IGF1'deki kusurlar, insülin benzeri büyüme faktörü I eksikliğinin (IGF1 eksikliği) nedenidir [MIM:608747]. IGF1 eksikliği, büyüme geriliği, sensörinöral sağırlık ve zihinsel gerilikle karakterize otozomal resesif bir hastalıktır.,fonksiyon:Plazmadan izole edilen insülin benzeri büyüme faktörleri, yapısal ve işlevsel olarak insüline benzer ancak çok daha yüksek bir büyüme destekleyici aktiviteye sahiptir.,çevrimiçi bilgi:İnsülin benzeri büyüme faktörü 1 girişi,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyonu ve polimorfizm veritabanı,benzerlik:İnsülin ailesine aittir., |
