IL-2Rγ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
IL2RG
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | IL-2Rγ Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | IL2RG |
| Alternatif İsimler | IL2RG; Cytokine receptor common subunit gamma; Interleukin-2 receptor subunit gamma; IL-2 receptor subunit gamma; IL-2R subunit gamma; IL-2RG; gammaC; p64; CD132 |
| Gen Kimliği | 3561 |
| SwissProt Kimliği | P31785 |
| İmmünojen | Antiserum, insan IL2RG'sinin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 101-150 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 40kDa |
Araştırma Alanı
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;Jak_STAT;Primary immunodeficiency; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, interlökin -2, -4, -7 ve -21 reseptörleri de dahil olmak üzere birçok interlökin reseptörünün önemli bir sinyal bileşenidir ve bu nedenle ortak gama zinciri olarak adlandırılır. Bu gendeki mutasyonlar, X'e bağlı şiddetli kombine immün yetmezliğe (XSCID) ve daha az şiddetli bir immün yetmezlik bozukluğu olan X'e bağlı kombine immün yetmezliğe (XCID) neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], hastalık: IL2RG'deki kusurlar, X'e bağlı kombine immün yetmezliğe (XCID) neden olur [MIM:312863]. XCID, hücresel ve humoral bağışıklıkta XSCID'de görülenden daha az şiddetli bir eksiklik derecesi olan, X'e bağlı immün yetmezliğin daha hafif bir formudur. Hastalık: IL2RG'deki kusurlar, X'e bağlı şiddetli kombine immün yetmezliğin (XSCID) [MIM:300400] nedenidir; aynı zamanda agamaglobulinemi İsviçre tipi olarak da bilinir. SCID, hem humoral hem de hücresel bağışıklıkta bozulma, lökopeni ve düşük veya hiç antikor bulunmaması ile karakterize, genetik ve klinik olarak heterojen, nadir görülen bir konjenital bozukluk grubunu ifade eder. SCID hastaları, fırsatçı organizmaların neden olduğu tekrarlayan, kalıcı enfeksiyonlarla bebeklik döneminde başvururlar. Tüm SCID tiplerinin ortak özelliği, T hücresi gelişimindeki bir kusur nedeniyle T hücresi aracılı hücresel bağışıklığın olmamasıdır.,alan: Kutu 1 motifi, JAK etkileşimi ve/veya aktivasyonu için gereklidir.,alan: WSXWS motifi, proteinin düzgün katlanması ve dolayısıyla verimli hücre içi taşıma ve hücre yüzeyi reseptör bağlanması için gerekli görünmektedir.,işlev: Çeşitli interlökinlerin reseptörleri için ortak alt birimdir.,çevrimiçi bilgi: X'e bağlı SCID mutasyon veritabanı,benzerlik: Tip I sitokin reseptör ailesine aittir. Tip 5 alt ailesi.,benzerlik: 1 fibronektin tip III alanı içerir.,alt birim: Gama zinciri, IL2, IL4, IL7, IL21 ve muhtemelen IL13 reseptörlerine ortaktır. İnterlökin uyarımı üzerine SHB ile etkileşime girer. HTLV-1 yardımcı protein p12I ile etkileşime girer. |
