INSL3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
INSL3 RLF RLNL
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | INSL3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | INSL3 RLF RLNL |
| Alternatif İsimler | Insulin-like 3 (Leydig insulin-like peptide;Ley-I-L;Relaxin-like factor) [Cleaved into: Insulin-like 3 B chain; Insulin-like 3 A chain] |
| Gen Kimliği | 3640 |
| SwissProt Kimliği | P51460 |
| İmmünojen | AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 10-50 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, insülin benzeri hormon süper ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein esas olarak gonadal dokularda üretilir. Fare benzeri üzerinde yapılan çalışmalar, bu genin ürogenital sistem ve dişi doğurganlığının gelişiminde rol oynayabileceğini düşündürmektedir. Bu protein ayrıca gubernakulumun büyümesini ve farklılaşmasını düzenleyen bir hormon görevi görebilir ve böylece intraabdominal testis inişini aracılık edebilir. Bu gendeki mutasyonlar kriptorşidizme yol açabilir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2012], hastalık: INSL3'teki kusurlar kriptorşidizmin bir nedeni gibi görünüyor [MIM:219050]; ayrıca bozulmuş testis inişi olarak da bilinir. İnsanlarda en sık görülen konjenital anormalliklerden biridir ve erkek doğumlarının %2-5'ini içerir. Kriptorşidizm, kısırlık ve testis kanseri riskinin artmasıyla ilişkilidir. Kriptorşidizmin nedeni olarak INSL3 gen mutasyonlarının sıklığı düşüktür.,İşlev:Testis fonksiyonunda rol oynuyor gibi görünmektedir. Fetal yaşamda testislerin inişinde rol oynayan trofik bir hormon olabilir. LGR8 reseptörü için bir liganddır.,Benzerlik:İnsülin ailesine aittir.,Alt birim:İki disülfür bağıyla birbirine bağlı bir B zinciri ve bir A zincirinden oluşan heterodimerdir.,Doku özgüllüğü:Doğum öncesi ve sonrası Leydig hücrelerinde ifade edilir. Ayrıca korpus luteum, trofoblast, fetal membranlar ve memede de bulunur. |
