IP3R-I (fosfo Ser1764) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ITPR1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | IP3R-I (fosfo Ser1764) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ITPR1 |
| Alternatif İsimler | ITPR1; INSP3R1; Inositol 1; 4,5-trisphosphate receptor type 1; IP3 receptor isoform 1; IP3R 1; InsP3R1; Type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor; Type 1 InsP3 receptor |
| Gen Kimliği | 3708 |
| SwissProt Kimliği | Q14643 |
| İmmünojen | Antiserum, Ser1764'ün fosforilasyon bölgesi çevresinde insan IP3R1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1730-1779 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Calcium;Phosphatidylinositol signaling system;Oocyte meiosis;Vascular smooth muscle contraction;Gap junction;Long-term potentiation;Long-term depression;GnRH;Alzheimer's disease;Huntington's disease; |
Arka Plan
| Bu gen, inositol 1,4,5-trisfosfat için hücre içi bir reseptör kodlar. İnositol 1,4,5-trisfosfat tarafından uyarıldığında, bu reseptör endoplazmik retikulumdan kalsiyum salınımını sağlar. Bu gendeki mutasyonlar, heterojen bir serebellar bozukluk grubuyla ilişkili bir hastalık olan spinoserebellar ataksi tip 15'e neden olur. Bu gen için birden fazla transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2009], alternatif ürünler: SI, SIII ve SII bölgelerinde (A ve C) alternatif olarak birleştirilmiş üç alanın birleşimi vardır. Bazı izoformlar için deneysel doğrulama eksik olabilir. Hastalık: ITPR1'deki kusurlar, spinoserebellar ataksi tip 15'in (SCA15) (SCA15) nedenidir [MIM:606658]. Spinoserebellar ataksi, klinik ve genetik olarak heterojen bir serebellar bozukluk grubudur. Hastalar, beyin sapı ve omuriliğin değişken tutulumuyla birlikte serebellum dejenerasyonu nedeniyle, yürüyüşte ilerleyici uyumsuzluk ve genellikle el, konuşma ve göz hareketlerinde zayıf koordinasyon gösterir. SCA15, otozomal dominant bir serebellar ataksi (ADCA) türüdür. Çocukluktan yetişkinliğe kadar geniş bir başlangıç aralığına sahip, çok yavaş ilerleyen bir formdur. Hastaların çoğu hareketsiz kalır.,domain: Reseptörün C-terminal ucunda bir kalsiyum kanalı bulunur. Geniş N-terminal sitoplazmik bölgesinin ligand bağlama bölgesi N-terminalinde ve modülatör bölgeleri kanal bölgesinin hemen yukarısında orta kısımda bulunur.,işlevi: İnositol 1,4,5-trisfosfat tarafından uyarıldıktan sonra endoplazmik retikulumdan kalsiyum salınımını sağlayan hücre içi kanal.,çeşitli: Kalsiyum, büyük olasılıkla reseptörü inhibe eden ayrı bir kalsiyum bağlayıcı proteinle etkileşime girerek, ligandın reseptöre bağlanmasını inhibe ediyor gibi görünmektedir.,PTM: cAMP kinaz tarafından fosforile edilir. Fosforilasyon, ligand kaynaklı kalsiyum kanallarının açılmasını önler.,PTM: Tirozin kalıntıları üzerinde fosforile edilir.,benzerlik: InsP3 reseptör ailesine aittir.,benzerlik: 5 MIR alanı içerir.,alt birim: Homotetramer. TRPC4 ile etkileşime girer. PPXXF motifi HOM1, HOM2 ve HOM3'e bağlanır. RYR1, RYR2, ITPR1, SHANK1 ve SHANK3 ile etkileşime girer. ERP44 ile pH, redoks durumu ve kalsiyuma bağlı bir şekilde etkileşime girerek kalsiyum kanal aktivitesinin inhibisyonuna neden olur. Bu etkileşimin gücü, kalsiyum konsantrasyonu ile ters orantılıdır. En azından ACTA2/alfa-aktin, CNN1/kalponin H1, PLN/fosfolamban, PRKG1 ve ITPR1'den oluşan cGMP kinaz sinyal kompleksinin bir parçasıdır. AHCYL1 ile etkileşime girer (benzerlik yoluyla). MRVI1 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Yaygın olarak ifade edilir. |
