IgG1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
IGHG1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | IgG1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | IGHG1 |
| Alternatif İsimler | IGHG1; Ig gamma-1 chain C region |
| Gen Kimliği | 3500 |
| SwissProt Kimliği | P01857 |
| İmmünojen | Antiserum, insan IgG1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 196-245 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 41kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| hastalık: IGHG1'i içeren kromozomal sapmalar multipl miyelomun bir nedeni olabilir [MIM:254500]. Translokasyon t(11;14)(q13;q32) CCND1 ile; translokasyon t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3 ile; translokasyon t(6;14)(p25;q32) IRF4 ile.,çeşitli:Hastalık proteini OMM, bir alelik formu veya başka bir gama zinciri alt sınıfını temsil edebilir.,çeşitli:Hastalık proteini WIS, V bölgesinin çoğundan ve CH1 bölgesinin tamamından yoksundur.,çeşitli:Hastalık proteini ZUC, normal gama-3 ağır zincirleriyle karşılaştırıldığında V bölgesinin çoğundan, CH1 bölgesinin tamamından ve menteşenin bir kısmından yoksundur.,çeşitli:EU ayrıca 155, 166, 177, 195, 198, 269 ve 272 kalıntılarının amidasyon durumlarında ve 268-272 kalıntılarının sıralamasında da farklılık gösterir.,çeşitli:KOL ayrıca 198, 267 ve 272 kalıntılarının amidasyon durumlarında da farklılık gösterir.,çeşitli:Nie ayrıca 35, 116, 198, 269 ve 272'nin amidasyon durumları, çeşitli: Nie, G1M(17) allotipik belirteci 97-K ve G1M(1) belirteçleri 239-D ve 241-L'ye sahiptir. KOL ve EU dizileri G1M(3) belirtecine ve G1M (non-1) belirteçlerine sahiptir.,çeşitli: Gama-3 zincirlerindeki menteşe bölgesi diğer gama zincirlerindekinden yaklaşık dört kat daha uzundur ve benzer bir 17 kalıntı segmentinden (12-28) önce gelen üç özdeş 15 kalıntı segment içerir.,çevrimiçi bilgi:IGHM mutasyon db,polimorfizm:191 ve 216. pozisyonlardaki S/G ve V/G polimorfizmlerinin tüm 4 kombinasyonu insan mu zincirlerinde gözlemlenmiştir.,hücre altı konumu:Farklılaşma sırasında B lenfositleri, zarla çevrili IgM ekspresyonundan IgM salgılanmasına geçer.,alt birim:12 disülfür bağıyla bağlı dimer; menteşe bölgesinde normalde bulunan 11'e ek olarak, 7. pozisyonda fazladan bir zincirler arası disülfür bağı vardır.,hastalık: IGHG1'i içeren kromozomal sapmalar multipl miyelom nedeni olabilir [MIM:254500]. CCND1 ile t(11;14)(q13;q32) translokasyonu; FGFR3 ile t(4;14)(p16.3;q32.3) translokasyonu; translokasyon t(6;14)(p25;q32) IRF4 ile.,çeşitli:Hastalık proteini OMM, bir alelik formu veya başka bir gama zinciri alt sınıfını temsil edebilir.,çeşitli:Hastalık proteini WIS, V bölgesinin çoğundan ve CH1 bölgesinin tamamından yoksundur.,çeşitli:Hastalık proteini ZUC, normal gama-3 ağır zincirleriyle karşılaştırıldığında V bölgesinin çoğundan, CH1 bölgesinin tamamından ve menteşenin bir kısmından yoksundur.,çeşitli:EU ayrıca 155, 166, 177, 195, 198, 269 ve 272 kalıntılarının amidasyon durumlarında ve 268-272 kalıntılarının sıralamasında da farklılık gösterir.,çeşitli:KOL ayrıca 198, 267 ve 272 kalıntılarının amidasyon durumlarında da farklılık gösterir.,çeşitli:Nie ayrıca 35, 116, 198, 269 ve 272'nin amidasyon durumları, çeşitli: Nie, G1M(17) allotipik belirteci 97-K ve G1M(1) belirteçleri 239-D ve 241-L'ye sahiptir. KOL ve EU dizileri G1M(3) belirtecine ve G1M (non-1) belirteçlerine sahiptir.,çeşitli: Gama-3 zincirlerindeki menteşe bölgesi diğer gama zincirlerindekinden yaklaşık dört kat daha uzundur ve benzer bir 17 kalıntı segmentinden (12-28) önce gelen üç özdeş 15 kalıntı segment içerir.,çevrimiçi bilgi: IGHM mutasyonu db,polimorfizm: 191. ve 216. pozisyonlardaki S/G ve V/G polimorfizmlerinin tüm 4 kombinasyonu insan mu zincirlerinde gözlemlenmiştir.,hücre altı konumu:Farklılaşma sırasında B lenfositleri, zarla çevrili IgM ekspresyonundan IgM salgılanmasına geçer.,alt birim:12 disülfür bağıyla bağlı dimer; menteşe bölgesinde normalde bulunan 11'e ek olarak 7. pozisyonda fazladan bir zincirler arası disülfür bağı vardır., |
