IκB-α Tavşan Monoklonal Antikoru

IκB-α Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe21140
Boyut:50μL Fiyat:$128_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$230_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:NFKBIA
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , , , ,
IκB-α Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NFKBIA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı IκB-α Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG,Kappa
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein
Saflaştırma Protein A
Antijen Bilgisi
Gen Adı NFKBIA
Alternatif İsimler NF-kappa-B inhibitor alpha;I-kappa-B-alpha;IkB-alpha;IkappaBalpha;Major histocompatibility complex enhancer-binding protein MAD3;
Gen Kimliği 4792
SwissProt Kimliği P25963
İmmünojen Hedef proteine ​​karşılık gelen sentetik bir peptit
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Seyreltme Oranı WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:36kD;Observed MW:36kD
Araştırma Alanı
Arka Plan
Hücre lokalizasyonu: Sitoplazma, Çekirdek. Bu gen, birden fazla ankrin tekrar alanı içeren NF-kappa-B inhibitör ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, inflamatuar yanıtlarda rol oynayan NF-kappa-B/REL komplekslerini inhibe etmek için REL dimerleriyle etkileşime girer. Kodlanan protein, bir nükleer lokalizasyon sinyali ve CRM1 aracılı nükleer dışa aktarım yoluyla sitoplazma ve çekirdek arasında hareket eder. Bu gendeki mutasyonlar, T hücreli immün yetmezlik otozomal dominant hastalığı olan anhidrotik ektodermal displazide bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2011]
   💬 WhatsApp