Ini1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Ini1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1 |
| Alternatif İsimler | SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1 |
| Gen Kimliği | 6598 |
| SwissProt Kimliği | Q12824 |
| İmmünojen | AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 331-380 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 45kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, baskılayıcı kromatin yapılarını rahatlatan ve transkripsiyon mekanizmasının hedeflerine daha etkili bir şekilde ulaşmasını sağlayan bir kompleksin parçasıdır. Kodlanan nükleer protein ayrıca HIV-1 integrazının DNA birleştirme aktivitesine bağlanabilir ve bunu artırabilir. Bu genin bir tümör baskılayıcı olduğu ve içindeki mutasyonların kötü huylu rabdoid tümörlerle ilişkilendirildiği bulunmuştur. Bu gen için alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2015], hastalık: SMARCB1'deki kusurlar rabdoid tümör (RDT) nedenidir [MIM:609322]; kötü huylu rabdoid tümör (MRT) olarak da adlandırılır. Tümör baskılayıcı. Rabdoid tümörlerde inaktive edilir. Rabdoid tümörler, genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkan oldukça kötü huylu bir neoplazm grubudur. SMARCB1/INI1, epiteloid sarkomlarda da sıklıkla inaktive edilir. Hastalık: SMARCB1'deki kusurlar, konjenital kutanöz nörilemmomatozis olarak da adlandırılan schwannomatozisin bir nedenidir [MIM:162091]. Schwannomlar, periferik sinir kılıfının iyi huylu tümörleridir ve genellikle normal bireylerde tek başına görülür. Aynı bireyde birden fazla schwannom bulunması, altta yatan bir tümör yatkınlığı sendromunu düşündürür. Bu sendromların en yaygını NF2'dir. NF2'nin ayırt edici özelliği, bilateral vestibüler sinir schwannomlarının gelişmesidir; ancak NF2'den etkilenen tüm bireylerin üçte ikisinde veya daha fazlasında başka yerlerde schwannom gelişir ve dermal schwannomlar, NF2'den etkilenen çocuklarda vestibüler tümörlerden önce ortaya çıkabilir. Vestibüler schwannom kanıtı göstermeyen birden fazla schwannomu olan bireylere dair birkaç rapor vardır. Klinik raporlar, schwannomatozisin diğer nörofibromatozis formlarından farklı bir klinik tablo olduğunu göstermektedir. İşlev: BAF (hSWI/SNF) kompleksinin çekirdek bileşenidir. Bu ATP'ye bağımlı kromatin yeniden şekillendirme kompleksi, hücre çoğalması ve farklılaşmasında, hücresel antiviral aktivitelerde ve tümör oluşumunun inhibisyonunda önemli roller oynar. BAF kompleksi, normalden daha az negatif süper sarmal sınırlayan stabil, değişmiş bir kromatin formu oluşturabilir. Süper sarmal yapıdaki bu değişiklik, polinükleozomal dizilerdeki nükleozomların yarısına kadarının, her biri 2 histon oktamerinden oluşan altozom adı verilen asimetrik yapılara dönüşmesinden kaynaklanmaktadır. SMARCA4/BRG1'in in vitro yeniden şekillendirme aktivitesini uyarır. CSF1 promotörünün aktivasyonunda rol oynar. Hücre döngüsü kontrolünde önemli bir rol oynar ve G0/G1'de hücre döngüsünün durmasına neden olur. Ayrıca, CYP27B1 geninin ligand bağlı VDR aracılı transrepresyonu için gerekli olan, D vitamini reseptörü (VDR) tarafından çağrılan bir kromatin yeniden şekillendirme kompleksi olan WINAC kompleksi ile ilişkisi aracılığıyla D vitaminine bağlı transkripsiyon düzenlemesinde de rol oynar.,PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarı üzerine fosforile edilir.,benzerlik:SNF5 ailesine aittir.,alt birim: En azından aktin (ACTB), ARID1A, ARID1B/BAF250, SMARCA2, SMARCA4/BRG1, ACTL6A/BAF53, ACTL6B/BAF53B, SMARCE1/BAF57 SMARCC1/BAF155, SMARCC2/BAF170, SMARCB1/SNF5/INI1 ve bir veya daha fazlasını içeren BAF (hSWI/SNF) kompleksinin bileşeni SMARCD1/BAF60A, SMARCD2/BAF60B veya SMARCD3/BAF60C. Kas hücrelerinde, BAF kompleksi DPF3 de içerir. SMARCC1/BAF155 ve SMARCC2/BAF170 ile doğrudan bağlanır ve bu üç protein SMARCA4/BRG1'e bağlanır. En azından SMARCA2, SMARCA4, SMARCB1, SMARCC1, SMARCC2, SMARCD1, SMARCE1, ACTL6A, BAZ1B/WSTF, ARID1A, SUPT16H, CHAF1A ve TOP2B'den oluşan WINAC kompleksinin bileşenidir. Çift sarmallı DNA'ya bağlanır. MYK ve MAEL ile etkileşime girer. PPP1R15A ile etkileşime girer. İnsan immün yetmezlik virüsü tip 1 (HIV-1) integrazına in vitro olarak sıkıca bağlanır ve DNA birleştirme aktivitesini uyarır. İnsan papilloma virüsü 18 E1 proteiniyle etkileşime girerek viral replikasyonunu uyarır. Epstein-Barr virüsü proteini EBNA-2 ile etkileşime girer. |
