İntegrin β3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ITGB3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | İntegrin β3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ITGB3 |
| Alternatif İsimler | ITGB3; GP3A; Integrin beta-3; Platelet membrane glycoprotein IIIa; GPIIIa; CD antigen CD61 |
| Gen Kimliği | 3690 |
| SwissProt Kimliği | P05106 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Integrin beta3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 739-788 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 110kDa |
Araştırma Alanı
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction;Hematopoietic cell lineage;Regulates Actin and Cytoskeleton;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| ITGB3 protein ürünü, integrin beta zinciri beta 3'tür. İntegrinler, bir alfa zinciri ve bir beta zincirinden oluşan integral hücre yüzeyi proteinleridir. Belirli bir zincir, farklı integrinler oluşturan birden fazla partnerle birleşebilir. İntegrin beta 3, trombositlerde alfa IIb zinciriyle birlikte bulunur. İntegrinlerin hücre yapışmasına ve hücre yüzeyi aracılı sinyallemeye katıldığı bilinmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: ITGB3'teki kusurlar Glanzmann trombastenisinin (GT) bir nedenidir [MIM:273800]; ayrıca Glanzmann ve Naegeli trombastenisi olarak da bilinir. GT, trombositlerin en yaygın kalıtsal hastalığıdır. Kalıtımı otozomal resesiftir. Hafif ila orta şiddette mukokutanöz kanama ve bu integrinin makromoleküler veya sentetik peptit ligandlarını tanıyamama özelliği ile karakterizedir. GT klinik olarak tip I ve II olarak sınıflandırılmıştır. Tip I'de trombositler yüzeylerinde glikoprotein IIb-IIIa komplekslerinin yokluğunu gösterir ve fibrinojen ve pıhtı retraksiyon kabiliyetinden yoksundur. Tip II'de trombositler GPIIb-IIIa kompleksini düşük seviyelerde (%5-20 kontrol), tespit edilebilir miktarda fibrinojen içerir ve düşük veya orta düzeyde pıhtı retraksiyon kabiliyetine sahiptir. GT varyantlarının trombositleri, işlevsiz reseptörlerin normal veya normale yakın (%60-100) ekspresyonuna sahiptir.,fonksiyon: İntegrin alfa-V/beta-3, sitotaktin, fibronektin, laminin, matriks metalloproteinaz-2, osteopontin, osteomodulin, protrombin, trombospondin, vitronektin ve von Willebrand faktörü için bir reseptördür. İntegrin alfa-IIb/beta-3, fibronektin, fibrinojen, plazminojen, protrombin, trombospondin ve vitronektin için bir reseptördür. İntegrinler alfa-IIb/beta-3 ve alfa-V/beta-3, çok çeşitli ligandlarda R-G-D dizisini tanır. İntegrin alfa-IIb/beta-3, fibrinojen gama zincirindeki H-H-L-G-G-G-A-K-Q-A-G-D-V dizisini tanır. Aktivasyonun ardından integrin alfa-IIb/beta-3, çözünür fibrinojenin bağlanması yoluyla trombosit/trombosit etkileşimine neden olur. Bu adım, yırtılmış endotel yüzeyini fiziksel olarak tıkayan hızlı trombosit agregasyonuna yol açar. HIV-1 enfeksiyonu durumunda, hücre dışı viral Tat proteini ile etkileşim, Kaposi sarkomu lezyonlarında anjiyogenezi artırıyor gibi görünmektedir., çevrimiçi bilgi: Singapur insan mutasyonu ve polimorfizm veritabanı, polimorfizm: 169. pozisyon, trombosit spesifik alloantijen HPA-4 (PEN veya YUK) ile ilişkilidir. HPA-4A/PEN(A)/YUK(A) Arg-169'a ve HPA-4B/PEN(B)/YUK(B) Gln-169'a sahiptir. HPA-4B, neonatal alloimmün trombositopeniye (NAIT veya NATP) katılır.,polimorfizm:433 pozisyonu trombosit spesifik alloantijen MO ile ilişkilidir. MO(-) Pro-433'e ve MO(+) Ala-433'e sahiptir. MO(+) NAIT'de yer alır.,polimorfizm:515 pozisyonu trombosit spesifik alloantijen CA/TU ile ilişkilidir. CA(-)/TU(-) Arg-515'e ve CA(+)/TU(+) Gln-515'e sahiptir. CA(+) NAIT'de yer alır.,polimorfizm:59 pozisyonu trombosit spesifik alloantijen HPA-1 (ZW veya PL(A)) ile ilişkilidir. HPA-1A/ZW(A)/PL(A1) Leu-59 ve HPA-1B/ZW(B)/PL(A2) Pro-59 içerir., Polimorfizm: 662. pozisyon, trombosit spesifik alloantijen SR(A) ile ilişkilidir. SR(A)(-) Arg-662 ve SR(A)(+) Cys-662 içerir., PTM: Trombin kaynaklı trombosit agregasyonuna yanıt olarak tirozin kalıntıları üzerinde fosforile edilir. Muhtemelen dışarıdan içeriye sinyal iletiminde rol oynar. Bir peptit (AA 740-762), yalnızca hem Tyr-773 hem de Tyr-785 fosforile olduğunda GRB2'ye bağlanabilir. Thr-779 fosforilasyonu SHC bağlanmasını engeller.,benzerlik: İntegrin beta zincir ailesine aittir.,benzerlik: 1 VWFA alanı içerir.,alt birim: Bir alfa ve bir beta alt biriminin heterodimeridir. Beta-3, alfa-IIb veya alfa-V ile ilişkilidir. Beta-3C izoformu FLNB ile etkileşime girer. HIV-1 Tat ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü: Beta-3A izoformu ve beta-3C izoformu yaygın olarak ifade edilir. Beta-3A izoformu özellikle osteoblast hücrelerinde; beta-3C izoformu ise özellikle prostat ve testis hücrelerinde ifade edilir. |
