JAK2 (fosfo Tyr221) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
JAK2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | JAK2 (fosfo Tyr221) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | JAK2 |
| Alternatif İsimler | JAK2; Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2 |
| Gen Kimliği | 3717 |
| SwissProt Kimliği | O60674 |
| İmmünojen | Antiserum, Tyr221'in fosforilasyon bölgesi çevresinde insan JAK2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 191-240 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 130kDa |
Araştırma Alanı
| Chemokine;Jak_STAT;Adipocytokine; |
Arka Plan
| Bu gen ürünü, sitokin reseptör sinyal yollarının belirli bir alt kümesinde yer alan bir protein tirozin kinazdır. Prolaktin reseptörü ile sürekli ilişkili olduğu ve gama interferona verilen yanıtlar için gerekli olduğu bulunmuştur. Bu gen için aktif bir protein ifade etmeyen fareler, kesin eritropoezin yokluğuyla ilişkili embriyonik ölümcüllük sergiler. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + bir [protein]-L-tirozin = ADP + bir [protein]-L-tirozin fosfat., hastalık: JAK2'yi içeren kromozomal sapmalar, hem kronik hem de akut eozinofilik, lenfoblastik ve miyeloid lösemi formlarında bulunur. PCM1 ile t(8;9)(p22;p24) translokasyonu, JAK2'nin protein kinaz alanını PCM1'in büyük bir kısmına bağlar. Translokasyon t(9;12)(p24;p13) ve ETV6., hastalık: JAK2'deki defektler akut miyeloid löseminin (AML) bir nedenidir [MIM:601626]. AML, hematopoietik öncüllerin gelişimin erken bir aşamasında durduğu kötü huylu bir hastalıktır., hastalık: JAK2'deki defektler Budd-Chiari sendromuna yatkınlığın bir nedenidir [MIM:600880]. Budd-Chiari sendromu, anatomik anormallikler ve hiperkoagülabilite bozuklukları da içeren ve hepatik venöz çıkış tıkanıklığına neden olan bir hastalık durumları yelpazesidir. Hastaların çoğunda gözlenen klinik belirtiler arasında hepatomegali, sağ üst kadran ağrısı ve karında asit bulunur., hastalık: JAK2'deki defektler ailevi miyelofibrozis ile ilişkilidir [MIM:254450]. Miyeloid metaplazili miyelofibrozis, 100.000 kişide yıllık 0,5-1,5 vaka insidansı ve tanı anındaki yaşın 60 civarında olduğu (Aşkenaz Yahudilerinde daha yüksek bir yaygınlık görülmektedir) miyeloproliferatif bir hastalıktır. Klinik bulgular etkilenen kan hücresi türüne bağlıdır ve anemi, solukluk, splenomegali, hipermetabolik durum, peteşi, ekimoz, kanama, lenfadenopati, hepatomegali ve portal hipertansiyonu içerebilir. Hastalık: JAK2'deki defektler polisitemi vera (PV) ile ilişkilidir [MIM:263300]. Primer polisiteminin en yaygın formu olan PV, klonal hematopoezise yol açan tek bir hematopoietik kök hücredeki somatik mutasyondan kaynaklanır. PV, ağırlıklı olarak eritroid hiperplazi, ancak aynı zamanda miyeloid lökositoz, trombositoz ve splenomegali ile karakterize bir miyeloproliferatif hastalıktır. Ailevi PV vakaları çok nadirdir ve genellikle yaşlı hastalarda görülür. Hastalık: JAK2 genindeki defektler esansiyel trombositemiye (ET) neden olabilir [MIM:187950]. ET, megakaryositlerin sürekli çoğalması nedeniyle yüksek trombosit seviyeleri ile karakterizedir ve sıklıkla trombotik ve hemorajik komplikasyonlara yol açar. Alan: İki fosfotransferaz alanına sahiptir. İkincisi muhtemelen katalitik alanı içerir (Benzerlik nedeniyle), ancak hafif farklılıkların varlığı alan 1 için farklı bir rol olduğunu düşündürmektedir. İşlev: Leptin sinyalizasyonunda ve vücut ağırlığının kontrolünde rol oynar (Benzerlik nedeniyle). Reseptör olmayan tipte tirozin kinaz, interlökin-3 ve muhtemelen interlökin-23 sinyal iletiminde rol oynar.,PTM:Leptin, Tyr-813 üzerindeki fosforilasyonu da içeren tirozin kalıntılarında fosforilasyonu destekler.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir. Tyr protein kinaz ailesi.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir. Tyr protein kinaz ailesi.,JAK alt ailesi.,benzerlik:1 FERM alanı içerir.,benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir.,benzerlik:1 SH2 alanı içerir.,hücre altı konum:Tamamen hücre içi, muhtemelen zarla ilişkili.,alt birim:SIRPA ve SH2B1 ile etkileşime girer (Benzerlik yoluyla). IL23R, SKB1 ve STAM2 ile etkileşime girer.,Doku özgüllüğü:Kan, kemik iliği ve lenf düğümünde ifade edilir., |
