JIP-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MAPK8IP1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | JIP-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MAPK8IP1 |
| Alternatif İsimler | MAPK8IP1; IB1; JIP1; PRKM8IP; C-Jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1; JIP-1; JNK-interacting protein 1; Islet-brain 1; IB-1; JNK MAP kinase scaffold protein 1; Mitogen-activated protein kinase 8-interacting protein 1 |
| Gen Kimliği | 9479 |
| SwissProt Kimliği | Q9UQF2 |
| İmmünojen | Antiserum, insan JIP1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 69-118 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 113 78kDa |
Araştırma Alanı
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; |
Arka Plan
| Bu gen, pankreas beta hücresi fonksiyonunun bir düzenleyicisini kodlar. c-Jun amino-terminal kinazının (Mapk8) düzenleyicisi olduğu bilinen bir fare proteini olan JIP-1'e oldukça benzerdir. Bu proteinin, MAPK8 aracılı transkripsiyon faktörlerinin aktivasyonunu önlediği ve pankreas beta hücrelerinde IL-1 beta ve MAP kinaz kinaz 1 (MEKK1) kaynaklı apoptozu azalttığı gösterilmiştir. Bu protein aynı zamanda glikoz taşıyıcısı GLUT2'nin DNA bağlayıcı bir transaktivatörü olarak da işlev görür. RE1 susturucu transkripsiyon faktörünün (REST), insülin salgılayan beta hücrelerinde bu genin ekspresyonunu baskıladığı bildirilmiştir. Bu genin tip 2 diyabet ailesinde mutasyona uğradığı ve bu nedenle tip 2 diyabet için bir yatkınlık geni olduğu düşünülmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2011], hastalık: MAPK8IP1'deki kusurlar insüline bağımlı olmayan diabetes mellitus'un (NIDDM) bir nedenidir [MIM:125853]. NIDDM, yetişkinlikte başlayan ve insülin direnci olan otozomal dominant bir kalıtım şekli ile karakterizedir., alan: Minimal bir inhibitör alan, in vitro pankreas beta hücresi apoptozunu önler ve MAPK8, MAPK9 ve MAPK10 tarafından c-jun'un aktivasyonunu önler., alan: Yıkım kutuları (D kutusu), ubikitin-proteazom yoluyla bozunma için tanıma sinyalleri olarak işlev görebilir., işlev: İskele proteinlerinin JNK ile etkileşen protein (JIP) grubu, işlevsel bir JNK sinyalleme modülü oluşturmak için MAPK kaskadı'nın belirli bileşenlerini bir araya getirerek seçici bir şekilde JNK sinyallemesine aracılık eder. Eksitotoksik strese yanıt olarak JNK aktivasyonu için gereklidir. Sitoplazmik MAPK8IP1, JNK'yi sitoplazmada tutarak ve c-Jun'un JNK fosforilasyonunu inhibe ederek JNK tarafından düzenlenen aktivitenin inhibisyonuna neden olur. Ayrıca ApoER2'ye özgü reelin sinyal iletiminde de rol oynayabilir. GLUT2 gen ekspresyonunu ve beta hücre fonksiyonunu doğrudan veya dolaylı olarak düzenler. Olgun ve gelişmekte olan sinir terminallerinde hücre sinyal iletiminde rol oynadığı görülmektedir. JNK sinyal bileşenleri ve motor proteinlerle etkileşimler yoluyla vezikül taşınmasının düzenleyicisi olarak işlev görebilir (Benzerlik nedeniyle). Anti-apoptotik bir protein görevi görür ve seviyesi beta hücre ölümünü veya sağkalım tepkisini etkiliyor gibi görünmektedir.,çeşitli: Minimal inhibitör etki alanına sahip, kimyasal olarak sentezlenmiş hücre geçirgen bir peptid, hem geçici hem de kalıcı iskemide beyin lezyonlarını azaltır. İskemiden 6 veya 12 saat sonra uygulandığında koruma seviyesi hala yüksektir.,PTM: MAPK8, MAPK9 ve MAPK10 tarafından fosforile edilir. Thr-103 üzerindeki fosforilasyon, MAP3K12'nin ayrışması ve aktivasyonu için de gereklidir.,PTM:Ubikitinasyon. Ubikitinasyon için iki ön olay gereklidir; fosforilasyon ve hücre içi kalsiyum konsantrasyonunda artış. Ardından, kalsiyum girişi ubikitinasyonu ve ubikitin-proteazom yoluyla bozunmayı başlatır.,benzerlik:JIP iskele ailesine aittir.,benzerlik:1 PID alanı içerir.,benzerlik:1 SH3 alanı içerir.,hücre altı konum:Hücre yüzeyi çıkıntılarında birikir. Belirli stres koşulları altında nöronların perinükleer bölgesine taşınır. İnsülin salgılayan hücrelerde hem sitoplazmada hem de çekirdekte tespit edilir.,alt birim:Homo- veya hetero-oligomerik kompleksler oluşturur. JNK sinyal yolunun spesifik bileşenleri olan MAPK8, MAPK9, MAPK10, MAPKK7, MLK2, MLK3, MAP3K12 ve MAP3K13'e bağlanır. Ayrıca apolipoprotein E reseptörü 2'nin (ApoER2) prolin açısından zengin alan içeren splice varyantına bağlanır. PID alanı aracılığıyla RGNEF ile etkileşime girer. LRP1 ve LRP2'nin (Megalin) sitoplazmik kuyruklarına bağlanır. KNS2'nin TPR motif içeren C-terminaline bağlanır, ardından önceden birleştirilmiş MAPK8IP1 iskele kompleksleri kinezin kargo olarak gerekli hücre altı konuma taşınır. APP'nin sitoplazmik alanıyla etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Beyinde yüksek oranda ifade edilir. Nöronlarda ifade edilir ve farklılaşan hücrelerde nörit uçlarına yerleşir. Ayrıca pankreas, testis ve prostatta da ifade edilir. Kalp, yumurtalık ve ince bağırsakta düşük düzeylerde bulunur. Pankreas beta hücrelerinde düşük düzeylerde bulunması, hücreleri IL-1-beta kaynaklı apoptoza karşı duyarlı hale getirir. |
