KCE1L Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
KCNE1L AMMECR2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | KCE1L Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KCNE1L AMMECR2 |
| Alternatif İsimler | - |
| Gen Kimliği | 23630 |
| SwissProt Kimliği | Q9UJ90 |
| İmmünojen | İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 40-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 15kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Potasyum voltaj kapılı kanal alt ailesi E düzenleyici alt birim 5 (KCNE5) Homo sapiens Voltaj kapılı potasyum (Kv) kanalları, hem işlevsel hem de yapısal açılardan voltaj kapılı iyon kanallarının en karmaşık sınıfını temsil eder. Çeşitli işlevleri arasında nörotransmitter salınımını, kalp atış hızını, insülin salgılanmasını, nöronal uyarılabilirliği, epitelyal elektrolit taşınmasını, düz kas kasılmasını ve hücre hacmini düzenlemek yer alır. Bu gen, potasyum kanalı, voltaj kapılı, isk ile ilişkili alt ailenin bir üyesi olan KCNE1 gen ürününe dizi benzerliği olan bir zar proteinini kodlar. Bu intronsuz gen, AMME bitişik gen sendromunda silinir ve AMME bitişik gen sendromunda bulunan kardiyak ve nörolojik anormalliklerde rol oynayabilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: KCNE1L'deki kusurlar AMME kompleksinin bir nedeni olabilir [MIM:300194]; Alport sendromu, mental retardasyon, orta yüz hipoplazisi ve eliptositoz ve kalbin diğer hafif anormallikleri olarak da bilinir. AMME kompleksi, bitişik bir gen delesyon sendromudur. Benzerlik: Potasyum kanalı KCNE ailesine aittir. Doku özgüllüğü: Kalp, iskelet kası, beyin, omurilik ve plasentada yüksek oranda ifade edilir. |
