KCNQ4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
KCNQ4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | KCNQ4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KCNQ4 |
| Alternatif İsimler | KCNQ4; Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 4; KQT-like 4; Potassium channel subunit alpha KvLQT4; Voltage-gated potassium channel subunit Kv7.4 |
| Gen Kimliği | 9132 |
| SwissProt Kimliği | P56696 |
| İmmünojen | Antiserum, insan KCNQ4'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 644-693 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 80kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, özellikle kokleanın duyusal hücrelerinde nöronal uyarılabilirliğin düzenlenmesinde kritik bir rol oynadığı düşünülen bir potasyum kanalı oluşturur. Bu kanal tarafından üretilen akım, M1 muskarinik asetilkolin reseptörleri tarafından inhibe edilir ve yeni bir antikonvülsan ilaç olan retigabin tarafından aktive edilir. Kodlanan protein, KCNQ3 geni tarafından kodlanan proteinle birlikte bir homomultimerik potasyum kanalı veya muhtemelen bir heteromultimerik kanal oluşturabilir. Bu gendeki kusurlar, ilerleyici işitme kaybının otozomal dominant bir formu olan sendromsuz sensörinöral sağırlık tip 2'nin (DFNA2) bir nedenidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008],alternatif ürünler:Ek izoformlar mevcut gibi görünüyor,hastalık:KCNQ4'teki kusurlar, sendromsuz otozomal dominant tip 2 sensörinöral sağırlığın (DFNA2A) nedenidir [MIM:600101]. DFNA2A, bir sensörinöral işitme kaybı türüdür. Sensörinöral sağırlık, iç kulaktaki sinir reseptörlerinin, beyne giden sinir yollarının veya ses bilgisini alan beyin bölgesinin hasar görmesinden kaynaklanır.,alan:S4 segmenti muhtemelen voltaj sensörüdür ve her üç pozisyonda bir pozitif yüklü bir dizi amino asit ile karakterizedir.,işlev:Nöronal uyarılabilirliğin düzenlenmesinde muhtemelen önemlidir. Kokleanın duyusal hücrelerinin uyarılabilirliğini düzenlemede rol oynayan bir potasyum akımının altında yatıyor olabilir. KCNQ4 kanalları linopirdin, XE991 ve bepridil tarafından bloke edilirken, klofilyumun önemli bir etkisi yoktur. Muskarinik agonist oksotremorin-M, klonlanmış KCNQ4 kanallarının M1 muskarinik reseptörlerle birlikte ifade edildiği CHO hücrelerinde KCNQ4 akımını güçlü bir şekilde baskılar.,çeşitli: Mutagenezi deneyleri, heterozigot bir DFNA2 hastasındaki durumu taklit etmek için, Xenopus oositlerinde KCNQ4 mutantlarını tek tek (homomultimerler) veya vahşi tip KCNQ4 ile kombinasyon halinde (mut/wt homomultimerler) 1:1 oranında ifade ederek gerçekleştirildi.,çevrimiçi bilgi:Gen sayfası,benzerlik:Potasyum kanal ailesine aittir. KQT alt ailesi., hücre altı konumu: Koklea dış tüy hücrelerinin bazal membranında bulunur., alt birim: KCNQ3 ile heteromultimerler oluşturabilir., doku özgüllüğü: Kokleanın dış duyusal tüy hücrelerinde ifade edilir, ancak iç hücrelerinde ifade edilmez. Kalp, beyin ve iskelet kasında az miktarda ifade edilir. |
