KIT Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
KIT
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | KIT Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KIT |
| Alternatif İsimler | PBT; SCFR; C-Kit; CD117; MASTC |
| Gen Kimliği | 3815 |
| SwissProt Kimliği | P10721 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan KIT'in (AA: 23-322) saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 110kDa |
Araştırma Alanı
| PI3K-Akt signaling pathway,Hippo signaling pathway |
Arka Plan
| Bu gen, bir reseptör tirozin kinaz kodlar. Bu gen, başlangıçta kedi sarkomu viral onkogen v-kit'in bir homologu olarak tanımlanmıştır ve genellikle proto-onkogen c-Kit olarak adlandırılır. Bu glikozile transmembran proteinin kanonik formu, beş immünoglobulin benzeri alana sahip bir N-terminal hücre dışı bölgeye, bir transmembran bölgeye ve C-terminusunda bir hücre içi tirozin kinaz alanına sahiptir. Sitokin ligandı kök hücre faktörü (SCF) tarafından aktive edildiğinde, bu protein birçok hücre tipinin çoğalmasında, farklılaşmasında, göçünde ve apoptozunda rol oynayan birden fazla hücre içi proteini fosforile eder ve böylece hematopoezde, kök hücre bakımında, gametogenezde, melanogenezde ve mast hücresi gelişimi, göçü ve işlevinde önemli bir rol oynar. Bu protein, zarla çevrili veya çözünür bir protein olabilir. Bu gendeki mutasyonlar, gastrointestinal stromal tümörler, mast hücre hastalığı, akut miyeloid lösemi ve piebaldizm ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. |