KV8.2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
KCNV2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | KV8.2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KCNV2 |
| Alternatif İsimler | KCNV2; Potassium voltage-gated channel subfamily V member 2; Voltage-gated potassium channel subunit Kv8.2 |
| Gen Kimliği | 169522 |
| SwissProt Kimliği | Q8TDN2 |
| İmmünojen | Antiserum, insan KCNV2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 187-236 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | 62kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Voltaj kapılı potasyum (Kv) kanalları, hem işlevsel hem de yapısal açıdan voltaj kapılı iyon kanallarının en karmaşık sınıfını temsil eder. Çeşitli işlevleri arasında nörotransmitter salınımını, kalp atış hızını, insülin salgılanmasını, nöronal uyarılabilirliği, epitelyal elektrolit taşınmasını, düz kas kasılmasını ve hücre hacmini düzenlemek yer alır. Bu gen, potasyum voltaj kapılı kanal alt ailesi V'in bir üyesini kodlar. Bu üye, "sessiz alt birim" olarak tanımlanır ve homomultimerler oluşturmaz, ancak diğer birkaç alt aile üyesiyle heteromultimerler oluşturur. Zorunlu heteromerizasyon yoluyla, diğer potasyum kanalı alt birimleri üzerinde işlev değiştirici bir etki uygular. Bu protein pankreasta güçlü bir şekilde ifade edilir ve diğer bazı dokularda daha zayıf bir ifadeye sahiptir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: KCNV2'deki kusurlar, koni distrofisi retinal tip 3B'nin (RCD3B) nedenidir [MIM:610356]; Ayrıca gece körlüğü ve KCNV2 ile ilişkili süpernormal çubuk tepkileriyle birlikte koni distrofisi olarak da adlandırılır. RCD3B, süpernormal çubuk tepkileriyle ilişkili nadir bir koni distrofisi türüdür. Bozukluk, görme keskinliğinde azalma, fotoaversiyon, gece körlüğü ve anormal renk görüşü ile karakterizedir. Erken yaşta, retina makulada hafif depigmentasyon ve daha sonra daha belirgin atrofi alanları gösterir.,alan: S4 segmenti muhtemelen voltaj sensörüdür ve her üç pozisyonda bir pozitif yüklü bir dizi amino asit ile karakterizedir.,işlev: Potasyum kanal alt birimi. Eşiği ve yarı maksimal aktivasyonu daha negatif değerlere kaydırarak kanal aktivitesini düzenler.,benzerlik: Potasyum kanal ailesine aittir. V alt ailesi.,hücre altı konum: Plazma zarına yerleşebilmesi için KCNB1 veya muhtemelen başka bir partnerle ilişkili olması gerekir. KCNB1 yokluğunda hücre içinde kalır.,alt birim: KCNB1, KCNC1 ve KCNF1 ile heteromultimerdir. Homomultimer oluşturmaz.,doku özgüllüğü:Akciğer, karaciğer, böbrek, pankreas, dalak, timus, prostat, testis, over ve kolonda tespit edilir., |
