L1CAM Tavşan Monoklonal Antikoru

L1CAM Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86683
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:L1CAM
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , ,
L1CAM Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
L1CAM
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı L1CAM Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı L1CAM
Alternatif İsimler S10; HSAS; MASA; MIC5; SPG1; CAML1; CD171; HSAS1; N-CAML1; NCAM-L1; N-CAM-L1
Gen Kimliği 3897
SwissProt Kimliği P32004
İmmünojen İnsan L1CAM'ın rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,IHC,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:140 kDa; Observed MW:140 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, immünoglobulin süpergen ailesine ait bir aksonal glikoproteindir. Birkaç immünoglobulin benzeri alan ve fibronektin benzeri tekrarlardan (tip III) oluşan ektodomain, tek bir transmembran dizi aracılığıyla korunmuş bir sitoplazmik alana bağlıdır. Bu hücre adezyon molekülü, nöronal göç ve farklılaşma da dahil olmak üzere sinir sistemi gelişiminde önemli bir rol oynar. Gendeki mutasyonlar, CRASH (korpus kallozum hipoplazisi, gerilik, afazi, spastik parapleji ve hidrosefali) olarak bilinen X'e bağlı nörolojik sendromlara neden olur. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, bazıları nöronlara özgü olduğu düşünülen alternatif bir ekzon içeren birden fazla transkript varyantıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2013]
   💬 WhatsApp