LAB (Fosfo-Tyr136) Tavşan Poliklonal Antikoru

LAB (Fosfo-Tyr136) Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab05788
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:LAT2
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , ,
LAB (Fosfo-Tyr136) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
LAT2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı LAB (Fosfo-Tyr136) Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Fosforile edilmiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı LAT2
Alternatif İsimler Linker for activation of T-cells family member 2 (Linker for activation of B-cells) (Membrane-associated adapter molecule) (Non-T-cell activation linker) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 15 protein) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 5 protein)
Gen Kimliği 7462
SwissProt Kimliği Q9GZY6
İmmünojen İnsan LAB'sinden türetilen sentezlenmiş peptit (Fosfo-Tyr136)
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000
Moleküler Ağırlık -
Araştırma Alanı
Arka Plan
Hastalık: LAT2'deki kusurlar, Williams-Beuren sendromunda (WBS) gözlenen bazı kardiyovasküler ve kas-iskelet sistemi anormalliklerinin nedeni olabilir [MIM:194050]. WBS nadir görülen bir gelişimsel bozukluktur. 7q11.23 kromozom bandından genleri içeren bitişik bir gen delesyon sendromudur. İşlev: Mast hücrelerinde FCER1 (yüksek afiniteli immünoglobulin epsilon reseptörü) aracılı sinyal iletiminde rol oynar. Ayrıca B hücrelerinde BCR (B hücresi antijen reseptörü) aracılı sinyal iletiminde ve miyeloid hücrelerde FCGR1 (yüksek afiniteli immünoglobulin gama Fc reseptörü I) aracılı sinyal iletiminde de rol oynayabilir. Bu reseptörlerin ve ilişkili kinazlarının aktivasyonunu, GRB2'nin katılımıyla distal hücre içi olaylarla birleştirir.,PTM: Poliübikitinasyona tabi tutulabilir.,PTM: B hücrelerinde BCR'nin, miyeloid hücrelerde FCGR1'in veya mast hücrelerinde FCER1'in çapraz bağlanmasının ardından tirozinler üzerinde fosforile edilir; bu da GRB2'nin katılımını sağlar.,hücre içi konum:Lipit sallarında bulunur.,alt birim:Fosforile edildiğinde GRB2 ile etkileşime girer. Ayrıca SOS1, GAB1 ve CBL ile de etkileşime girebilir.,doku özgüllüğü:Dalakta, periferik kan lenfositlerinde ve lenf düğümlerinin germinal merkezlerinde yüksek oranda ifade edilir. Ayrıca plasenta, akciğer, pankreas ve ince bağırsakta da ifade edilir. B hücrelerinde, NK hücrelerinde ve monositlerde bulunur. T hücrelerinde (protein düzeyinde) bulunmaz.,
   💬 WhatsApp