LATS1/WARTS Tavşan Monoklonal Antikoru

LATS1/WARTS Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87201
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,FC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:LATS1/WARTS
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
LATS1/WARTS Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
LATS1/WARTS
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı LATS1/WARTS Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı LATS1/WARTS
Alternatif İsimler wts; WARTS
Gen Kimliği 9113
SwissProt Kimliği O95835
İmmünojen İnsan LATS1/WARTS'ın rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,FC 1:200-1:500
Moleküler Ağırlık Calculated MW:127 kDa; Observed MW:140 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, mitotik aparata yerleşen ve erken mitozda hücre döngüsü kontrolcüsü CDC2 kinaz ile kompleks oluşturan varsayımsal bir serin/treonin kinazdır. Protein, hücre döngüsüne bağlı bir şekilde fosforile edilir ve geç profaz fosforilasyonu metafaz boyunca devam eder. Proteinin N-terminal bölgesi, CDC2'ye bağlanarak azalmış H1 histon kinaz aktivitesi gösteren bir kompleks oluşturur ve bu da CDC2/siklin A'nın negatif düzenleyicisi olarak bir rol oynadığını gösterir. Ayrıca, C-terminal kinaz alanı kendi N-terminal bölgesine bağlanır ve bu da molekül içi bağlanma yoluyla kompleks oluşumuna müdahale ederek potansiyel bir negatif düzenleme olduğunu gösterir. Biyokimyasal ve genetik veriler, bir tümör baskılayıcı rolünü göstermektedir. Bu, yumuşak doku sarkomları, over stromal hücre tümörleri gelişimi ve kanserojen tedavilere yüksek duyarlılık gösteren nakavt fareler üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2017]
   💬 WhatsApp