LKB1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
STK11
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | LKB1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | STK11 |
| Alternatif İsimler | STK11; LKB1; PJS; Serine/threonine-protein kinase STK11; Liver kinase B1; LKB1; hLKB1; Renal carcinoma antigen NY-REN-19 |
| Gen Kimliği | 6794 |
| SwissProt Kimliği | Q15831 |
| İmmünojen | Antiserum, insan LKB1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 384-433 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Insulin Receptor; mTOR; AMPK |
Arka Plan
| Serin/treonin kinaz ailesinin bir üyesini kodlayan bu gen, hücre polaritesini düzenler ve tümör baskılayıcı olarak işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar, gastrointestinal sistemde poliplerin, cilt ve ağızda pigmentli maküllerin ve diğer neoplazmların büyümesiyle karakterize otozomal dominant bir bozukluk olan Peutz-Jeghers sendromu ile ilişkilendirilmiştir. Bu genin alternatif transkripsiyonel ekleme varyantları gözlemlenmiş ancak tam olarak karakterize edilmemiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + bir protein = ADP + bir fosfoprotein., kofaktör: Magnezyum veya manganez., hastalık: STK11'deki kusurlar Peutz-Jeghers sendromunun (PJS) bir nedenidir [MIM:175200]. PJS, birçok organ sisteminde iyi huylu ve kötü huylu tümörlere yatkınlık gösteren nadir bir kalıtsal hastalıktır. PJS, dudaklarda melanositik maküller, çoklu gastrointestinal hamartomatöz polipler ve gastrointestinal kanser de dahil olmak üzere çeşitli neoplazmlar için artmış risk ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalık: STK11'deki kusurlar testis tümörleriyle ilişkilendirilmiştir [MIM:273300]. Germ hücreli tümör (GCT) veya testis germ hücreli tümör (TGCT) içerir. Enzim regülasyonu: CAB39 ve STRAD veya CAB39 ve ALS2CR2'den oluşan bir kompleksin bağlanmasıyla aktive olur. İşlev: G1 hücre döngüsünün durmasında temel rol oynar. AMPK ile ilişkili protein kinaz alt ailesinin üyelerini fosforile eder ve aktive eder. Tümör baskılayıcı.,Çevrimiçi bilgi:PJS girişi,PTM:cAMP'ye bağımlı bir protein kinaz tarafından fosforile edilir.,Benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir.,Benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir. CAMK Ser/Thr protein kinaz ailesi. LKB1 alt ailesi.,Benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir.,Hücre altı konumu:CAB39 ve STRAD veya CAB39 ve ALS2CR2'ye bağlandığında sitoplazmaya taşınır.,Alt birim:SMAD4, STK11 ve STK11IP'den oluşan üçlü bir komplekste bulunur.SMAD4 ve STK11IP ile etkileşime girer.,Doku özgüllüğü:Her yerde ifade edilir. Testis ve fetal karaciğerde en güçlü ifadeye sahiptir. |
