LMX1B Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
LMX1B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | LMX1B Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | LMX1B |
| Alternatif İsimler | LMX1B; LIM homeobox transcription factor 1-beta; LIM/homeobox protein 1.2; LMX-1.2; LIM/homeobox protein LMX1B |
| Gen Kimliği | 4010 |
| SwissProt Kimliği | O60663 |
| İmmünojen | Antiserum, insan LMX1B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 126-175 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 40kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| LIM homeobox transkripsiyon faktörü 1 beta (LMX1B) Homo sapiens Bu gen, iki N-terminal çinko bağlayıcı LIM alanı, bir homeo alanı ve bir C-terminal glutamin açısından zengin alan içeren LIM-homeo alanı protein ailesinin bir üyesini kodlar. Bir transkripsiyon faktörü olarak işlev görür ve sırt ekstremite yapılarının, glomerüler bazal membranın, gözün ön segmentinin ve dopaminerjik ve serotoninerjik nöronların normal gelişimi için gereklidir. Bu gendeki mutasyonlar tırnak-patella sendromu ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], hastalık: LMX1B'deki kusurlar tırnak-patella sendromunun (NPS) nedenidir [MIM:161200]; ayrıca Onikosteodisplazi olarak da bilinir. NPS, anormal iskelet örüntüsüne ve böbrek displazisine neden olan bir hastalıktır.,İşlev: Hem zeugopodal hem de otopodal seviyelerde dorsal ekstremite kaderinin belirlenmesi için gereklidir.,Benzerlik:1 homeobox DNA bağlayıcı alan içerir.,Benzerlik:1 LIM çinko bağlayıcı alan içerir.,Benzerlik:2 LIM çinko bağlayıcı alan içerir.,Doku özgüllüğü:Çoğu dokuda ifade edilir. En yüksek seviyeler testis, tiroid, duodenum, iskelet kası ve pankreas adacıklarında görülür. |
