LRP5 Tavşan Monoklonal Antikoru

LRP5 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86485
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:LRP5
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
LRP5 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
LRP5
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı LRP5 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı LRP5
Alternatif İsimler HBM; LR3; OPS; EVR1; EVR4; LRP7; OPPG; BMND1; LRP-5; LRP-7; OPTA1; PCLD4; VBCH2
Gen Kimliği 4041
SwissProt Kimliği O75197
İmmünojen İnsan LRP5'in rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,IP
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:179 kDa; Observed MW:200 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, reseptör aracılı endositoz sürecinde ligandlara bağlanan ve onları içselleştiren bir transmembran düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörünü kodlar. Bu protein aynı zamanda, Wnt proteinleri tarafından sinyallerin iletilmesinde Frizzled protein ailesi üyeleriyle birlikte bir yardımcı reseptör görevi görür ve başlangıçta insanlarda tip 1 diyabet mellitus ile ilişkisi temelinde klonlanmıştır. Bu protein, iskelet homeostazında önemli bir rol oynar ve kemik yoğunluğuyla ilişkili birçok hastalık bu gendeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu gendeki mutasyonlar ayrıca ailesel eksüdatif vitreoretinopatiye de neden olur. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarına yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2014]
   💬 WhatsApp