LSHR Tavşan Poliklonal Antikoru

LSHR Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab13459
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:LHCGR LCGR LGR2 LHRHR
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
LSHR Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
LHCGR LCGR LGR2 LHRHR
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı LSHR Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı LHCGR LCGR LGR2 LHRHR
Alternatif İsimler Lutropin-choriogonadotropic hormone receptor (LH/CG-R) (Luteinizing hormone receptor) (LHR) (LSH-R)
Gen Kimliği 3973
SwissProt Kimliği P22888
İmmünojen İnsan LSHR Poliklonalinden türetilen sentezlenmiş peptit
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 80kDa
Araştırma Alanı
Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;
Arka Plan
Bu gen, hem luteinize edici hormon hem de koryogonadotropin reseptörünü kodlar. Bu reseptör, G-protein bağlı reseptör 1 ailesine aittir ve aktivitesi, adenilat siklazı aktive eden G proteinleri aracılığıyla gerçekleşir. Bu gendeki mutasyonlar, ailevi erkek erken ergenliği (testotoksikoz olarak da bilinir), hipogonadotropik hipogonadizm, erken ergenliğe sahip Leydig hücre adenomu ve Leydig hücre hipoplazisine sahip erkek psödohermaftoditizmi de dahil olmak üzere erkek sekonder cinsiyet karakter gelişiminde bozukluklara neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir, hastalık: LHCGR'deki kusurlar, ailevi erkek erken ergenliğinin (FMPP) bir nedenidir [MIM:176410]; testotoksikoz olarak da bilinir. FMPP'de reseptör sürekli olarak aktive olur.,Hastalık: LHCGR'deki kusurlar Leydig hücre hipoplazisinin (LCH) bir nedenidir [MIM:152790]. LCH, erkek psödohermafroditizmi ile karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. LCH'de testisler küçüktür ve Leydig hücrelerinin belirgin olgunlaşmamışlığı vardır; bu durum tespit edilemeyen plazma testosteron seviyeleri ve yüksek gonadotropinlerle ilişkilidir.,İşlev: Lutropin-koryogonadotropik hormon reseptörü. Bu reseptörün aktivitesi, adenilat siklazı aktive eden G proteinleri aracılığıyla gerçekleşir.,Çevrimiçi bilgi: Glikoprotein-Hormon Reseptörleri Bilgi Sistemi,Benzerlik: G-proteinine bağlı reseptör 1 ailesine aittir.,Benzerlik: G-proteinine bağlı reseptör 1 ailesine aittir. FSH/LSH/TSH alt ailesi.,benzerlik:7 LRR (lösin açısından zengin) tekrarı içerir.,doku özgüllüğü:Gonadal ve tiroid hücreleri.,
   💬 WhatsApp