Lamin A/C Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
LMNA LMN1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Lamin A/C Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | LMNA LMN1 |
| Alternatif İsimler | Prelamin-A/C [Cleaved into: Lamin-A/C (70 kDa lamin) (Renal carcinoma antigen NY-REN-32)] |
| Gen Kimliği | 4000 |
| SwissProt Kimliği | P02545 |
| İmmünojen | İnsan Lamin A/C'sinin sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:74kD,63kD;Observed MW:74kD,63kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Çekirdek. Lamin A/C(LMNA) Homo sapiens Nükleer lamina, iç nükleer zarın yanında bulunan iki boyutlu bir protein matrisinden oluşur. Lamin protein ailesi matrisi oluşturur ve evrimsel olarak oldukça korunmuştur. Mitoz sırasında, lamin proteinleri fosforile edildikçe lamina matrisi geri dönüşümlü olarak parçalanır. Lamin proteinlerinin nükleer stabilite, kromatin yapısı ve gen ekspresyonunda rol oynadığı düşünülmektedir. Omurgalı laminleri A ve B olmak üzere iki tipten oluşur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. Bu gendeki mutasyonlar çeşitli hastalıklara yol açar: Emery-Dreifuss kas distrofisi, ailevi kısmi lipodistrofi, bacak kuşağı kas distrofisi, dilate kardiyomiyopati, Charcot-Marie-Tooth hastalığı ve Hutchinson-Gilford progeria sendromu. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2012], |
