Lunatic Fringe Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
LFNG
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Lunatic Fringe Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | LFNG |
| Alternatif İsimler | LFNG; Beta-1; 3-N-acetylglucosaminyltransferase lunatic fringe; O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase |
| Gen Kimliği | 3955 |
| SwissProt Kimliği | Q8NES3 |
| İmmünojen | Antiserum, insan LFNG'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 121-170 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 42kDa |
Araştırma Alanı
| Notch; |
Arka Plan
| Bu gen, radikal ve manik saçak genlerini de içeren saçak gen ailesinin bir üyesidir. Hepsi, embriyonik gelişim sırasında sınırları belirlemek için Notch sinyal yolunda görev yapan evrimsel olarak korunmuş glikoziltransferazları kodlar. Genomik yapıları diğer glikoziltransferazlardan farklı olsa da, saçak proteinleri, Notch üzerindeki O-bağlantılı fükoz kalıntılarının uzamasına yol açan ve Notch sinyallemesini değiştiren fükoza özgü bir beta-1,3-N-asetilglukozaminiltransferaz aktivitesine sahiptir. Bu gen ürününün tek geçişli bir tip II Golgi membran proteini olduğu tahmin edilmektedir, ancak fare ve Drosophila'daki ilgili proteinler gibi salgılanabilir ve proteolitik olarak işlenebilir (PMID: 9187150). Bu gendeki mutasyonlar otozomal resesif spondilokostal disostoz 3 ile ilişkilendirilmiştir. Farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıalternatif ürünler:Bazı izoformlar için deneysel doğrulama eksik olabilir,katalitik aktivite:UDP-D-GlcNAc'den bir beta-D-GlcNAc kalıntısını bir fükozile edilmiş protein alıcısının fükoz kalıntısına aktarır.,dikkat:Burada gösterilen dizi bir Ensembl otomatik analiz hattından türetilmiştir ve ön veri olarak kabul edilmelidir.,hastalık:LFNG'deki kusurlar spondilokostal disostoz otozomal resesif tip 3'ün (SCDO3) nedenidir [MIM:609813]. Otozomal resesif spondilokostal disostoz, vertebral ve kaburga segmentasyon kusurlarıyla ilişkili değişken şiddette nadir bir durumdur. Başlıca iskelet malformasyonları arasında omurların ve hemivertebraların füzyonu, bazı kaburgaların füzyonu ve diğer kaburga malformasyonları bulunur. Göğüs ve omurga deformitesi (şiddetli skolyoz, kifoskolyoz ve lordoz), malformasyonun doğal bir sonucudur ve cüce benzeri bir görünüme yol açar. Göğüs kafesi küçük olduğundan, bebeklerde sıklıkla solunum yetmezliği ve tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları görülür ve bu da yaşamın ilk yılında yaşamı tehdit eden komplikasyonlara neden olur.,fonksiyonu: Notch moleküllerinin hücre dışı alanındaki EGF benzeri tekrarlara bağlı O-bağlı fükoz kalıntılarının uzamasını başlatan glikosiltransferaz. JAGGED1'in NOTCH2'ye bağlanmasını azaltır, ancak DELTA1'in bağlanmasını azaltmaz. Somit segmentasyonu ve desenlenmesinin temel aracısı.,çevrimiçi bilgi:Beta-1,3-N-asetilglukozaminiltransferaz lunatik saçak,çevrimiçi bilgi:GlikoGene veritabanı,PTM:Proteolitik işlemle membran formundan çözünür bir form türetilebilir.,benzerlik:Glikoziltransferaz 31 ailesine aittir., |
