MAO-A Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MAOA
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MAO-A Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MAOA |
| Alternatif İsimler | MAOA; Amine oxidase [flavin-containing] A; Monoamine oxidase type A; MAO-A |
| Gen Kimliği | 4128 |
| SwissProt Kimliği | P21397 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MAO-A'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 298-347 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 61kDa |
Araştırma Alanı
| Glycine; serine and threonine metabolism;Arginine and proline metabolism;Histidine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Tryptophan metabolism;Drug metabolism; |
Arka Plan
| Bu gen, dopamin, norepinefrin ve serotonin gibi aminlerin oksidatif deaminasyonunu katalize eden mitokondriyal enzimleri kodlayan iki komşu gen ailesi üyesinden biridir. Bu genin mutasyonu Brunner sendromuna neden olur. Bu gen, antisosyal davranışlar da dahil olmak üzere çeşitli diğer psikiyatrik bozukluklarla da ilişkilendirilmiştir. Birden fazla izoformu kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları gözlemlenmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2012], katalitik aktivite: RCH(2)NHR' + H(2)O + O(2) = RCHO + R'NH(2) + H(2)O(2)., kofaktör: FAD., hastalık: MAOA'daki kusurlar Brunner sendromunun (BRUNS) nedenidir [MIM:300615]. Brunner sendromu, X'e bağlı, dismorfik olmayan hafif zihinsel geriliğin bir türüdür. Erkek hastalar sınırda zihinsel gerilik sendromundan etkilenir ve dürtüsel saldırganlığın bozulması da dahil olmak üzere anormal davranışlar sergiler. Zorunlu kadın taşıyıcılar normal zeka ve davranışa sahiptir.,işlev: Biyojenik ve ksenobiyotik aminlerin oksidatif deaminasyonunu katalize eder ve merkezi sinir sistemi ve periferik dokulardaki nöroaktif ve vazoaktif aminlerin metabolizmasında önemli işlevlere sahiptir. MAOA, 5-hidroksitriptamin (5-HT), norepinefrin ve epinefrin gibi biyojenik aminleri öncelikli olarak okside eder.,kütle spektrometrisi: PubMed:11812236,çevrimiçi bilgi:Monoamin oksidaz girişi,benzerlik:Flavin monoamin oksidaz ailesine aittir.,alt birim:Monomer, homo- veya heterodimer (benzer boyutta iki alt birim içerir). Her alt birim kovalent olarak bağlı bir flavin içerir. Monomer olarak enzimatik olarak aktiftir.,Dokuya özgüllüğü:Kalp, karaciğer, duodenum, kan damarları ve böbrek., |
