MC2-R Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
MC2R
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MC2-R Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MC2R |
| Alternatif İsimler | MC2R; ACTHR; Adrenocorticotropic hormone receptor; ACTH receptor; ACTH-R; Adrenocorticotropin receptor; Melanocortin receptor 2; MC2-R |
| Gen Kimliği | 4158 |
| SwissProt Kimliği | Q01718 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ACTHR'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 248-297 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 34kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Arka Plan
| MC2R, beş üyeli G proteini ile ilişkili melanokortin reseptör ailesinin bir üyesini kodlar. Melanokortinler (melanosit uyarıcı hormonlar ve adrenokortikotropik hormon), pro-opiomelanokortin (POMC)'den türetilen peptitlerdir. MC2R, adrenokortikotropik hormon tarafından seçici olarak aktive edilirken, diğer dört melanokortin reseptörü çeşitli melanokortin ligandlarını tanır. MC2R'deki mutasyonlar ailesel glukokortikoid eksikliğine neden olabilir. Bu gen için alternatif transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2014], hastalık: MC2R'deki kusurlar, glukokortikoid eksikliği tip 1'in (GCCD1) nedenidir [MIM:202200]; aynı zamanda ailesel glukokortikoid eksikliği tip 1 (FGD1) olarak da bilinir. GCCD1, adrenokortikotropine (ACTH) karşı doğuştan duyarsızlık veya dirençten kaynaklanan otozomal resesif bir hastalıktır. Mineralokortikoid eksikliği olmaksızın ilerleyici primer adrenal yetmezlik ile karakterizedir.,İşlev: ACTH reseptörü. Bu reseptör, adenilat siklazı aktive eden G proteinleri (G(s)) aracılığıyla çalışır.,Benzerlik: G-protein bağlı reseptör 1 ailesine aittir.,Alt birim: FALP/MRAP ile etkileşime girer.,Doku özgüllüğü: Melanositler ve kortikoadrenal doku., |
