MECP2 Fare Monoklonal Antikoru

MECP2 Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM81579
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:MECP2
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , , ,
MECP2 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
MECP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı MECP2 Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı MECP2
Alternatif İsimler RS; RTS; RTT; PPMX; MRX16; MRX79; MRXSL; AUTSX3; MRXS13
Gen Kimliği 4204
SwissProt Kimliği P51608
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan MECP2'nin (AA: 7-148) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 52.4kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
DNA metilasyonu, ökaryotik genomların başlıca modifikasyonudur ve memeli gelişiminde önemli bir rol oynar. İnsan proteinleri MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 ve MBD4, her birinde bir metil-CpG bağlanma alanı (MBD) bulunmasıyla ilişkili bir nükleer protein ailesini oluşturur. MBD3 hariç, bu proteinlerin her biri metillenmiş DNA'ya spesifik olarak bağlanabilir. MECP2, MBD1 ve MBD2 ayrıca metillenmiş gen promotörlerinden transkripsiyonu baskılayabilir. Diğer MBD ailesi üyelerinin aksine, MECP2 X'e bağlıdır ve X inaktivasyonuna tabidir. MECP2 kök hücrelerde yok edilebilir, ancak embriyonik gelişim için gereklidir. MECP2 gen mutasyonları, ilerleyici bir nörolojik gelişim bozukluğu ve kadınlarda zihinsel geriliğin en yaygın nedenlerinden biri olan Rett sendromu vakalarının çoğunun nedenidir.
   💬 WhatsApp